Augmentin 600 Mg
Augmentin 600 mg, prášek pro injekční nebo infuzní roztok Amoxicillinum/acidum clavulanicum
Jedna injekční lahvička obsahuje amoxicillinum natricum v množství odpovídajícím amoxicillinum 500 mg a kalii clavulanas v množství odpovídajícím acidum clavulanicum 100 mg.
Tato léková forma neobsahuje pomocné látky.
Prášek pro injekční nebo infuzní roztok. 1 injekční lahvička 5 injekčních lahviček 10 injekčních lahviček
Intravenózní podání po rekonstituci/naředění. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Pouze k jednorázovému použití. Zlikvidujte veškerý nepoužitý roztok.
Podmínky uchovávání a doba použitelnosti rekonstituovaného/naředěného přípravku viz příbalová informace.
EXP
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
SmithKline Beecham Limited, Brentford, Middlesex,
Velká Británie
GSK
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
15/147/88-A/C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
augmentin 600 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU ŠTÍTEK NA INJEKČNÍ LAHVIČKU
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Augmentin 600 mg, prášek pro injekční nebo infuzní roztok Amoxicillinum/acidum clavulanicum
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
Intravenózní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
6. JINÉ
GSK