ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Augmentin 1,2 g, prášek pro injekční nebo infuzní roztok Amoxicillinum/acidum clavulanicum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK

Jedna lahvička obsahuje amoxicillinum natricum v množství odpovídajícím amoxicillinum 1 000 mg a kalii clavulanas v množství odpovídajícím acidum clavulanicum 200 mg.

Jedna lahev obsahuje amoxicillinum natricum v množství odpovídajícím amoxicillinum 1 000 mg a kalii clavulanas v množství odpovídajícím acidum clavulanicum 200 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Tato léková forma neobsahuje pomocné látky.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Prášek pro injekční nebo infuzní roztok. 1 injekční lahvička 5 injekčních lahviček 10 injekčních lahviček 25 injekčních lahviček 100 injekčních lahviček

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Intravenózní podání po rekonstituci/naředění. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Pouze k jednorázovému použití. Zlikvidujte veškerý nepoužitý roztok.

8. POUŽITELNOST

Podmínky uchovávání a doba použitelnosti rekonstituovaného/naředěného přípravku viz příbalová informace.

EXP

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

SmithKline Beecham Limited, Brentford, Middlesex,

Velká Británie

GSK

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

15/147/88-B/C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

augmentin 1,2 g

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Augmentin 1,2 g, prášek pro injekční nebo infuzní roztok Amoxicillinum/acidum clavulanicum

2. ZPŮSOB PODÁNÍ

Intravenózní podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

6. JINÉ

GSK