25 mg tablety

Atenolol AL 50 50 mg tablety

Atenolol AL 100 100 mg tablety

atenololum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉCIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta obsahuje atenololum 25 mg (50 mg, 100 mg).

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje monohydrát laktózy aj.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

30 (50, 100) tablet

5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Přípravek může nepříznivě ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost (např. řízení motorových vozidel).

8. POUŽITELNOST

EXP

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Aliud Pharma GmbH Gottlieb-Daimler-Str. 19 D-89150 Laichingen Německo

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. č.:

Atenolol AL 25: 77/409/01-C Atenolol AL 50: 77/410/01-C Atenolol AL 100: 77/411/01-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

atenolol al 25 atenolol al 50 atenolol al 100

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Atenolol AL 25, 25 mg tablety

Atenolol AL 50 50 mg tablety

Atenolol AL 100 100 mg tablety

atenololum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Aliud Pharma GmbH

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

5. JINÉ