Příbalový Leták

Atenolol Al 50

25 mg tablety


Atenolol AL 50 50 mg tablety

Atenolol AL 100 100 mg tablety

atenololum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉCIVÝCH LÁTEK


Jedna tableta obsahuje atenololum 25 mg (50 mg, 100 mg).


3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje monohydrát laktózy aj.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


30 (50, 100) tablet


5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Přípravek může nepříznivě ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost (např. řízení motorových vozidel).


8. POUŽITELNOST


EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Aliud Pharma GmbH Gottlieb-Daimler-Str. 19 D-89150 Laichingen Německo


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg. č.:

Atenolol AL 25: 77/409/01-C Atenolol AL 50: 77/410/01-C Atenolol AL 100: 77/411/01-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


atenolol al 25 atenolol al 50 atenolol al 100


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Atenolol AL 25, 25 mg tablety

Atenolol AL 50 50 mg tablety

Atenolol AL 100 100 mg tablety

atenololum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Aliud Pharma GmbH


3. POUŽITELNOST


EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


5. JINÉ


3