Aripiprazol Alpha 10 Mg Tablety
sp.zn. sukls98861/2014, sukls98862/2014
Příbalová informace: informace pro uživatele
Aripiprazol Alpha 10 mg tablety Aripiprazol Alpha 15 mg tablety
aripiprazolum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Aripiprazol Alpha a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Aripiprazol Alpha užívat
3. Jak se přípravek Aripiprazol Alpha užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Aripiprazol Alpha uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Aripiprazol Alpha a k čemu se používá
Přípravek Aripiprazol Alpha obsahuje léčivou látku aripiprazol a patří do skupiny léků, které se označují jako antipsychotika. Jsou používány k léčení dospělých a dospívajících ve věku 15 let a starších, kteří trpí nemocí, charakterizovanou příznaky jako jsou sluchové, zrakové a hmatové vjemy, které neexistují, podezřívavost, bludy, nesouvislá řeč, poruchy chování a emocionální oploštění. Lidé s těmito obtížemi se také mohou cítit depresivní, provinilí, úzkostní nebo nervózní.
Přípravek Aripiprazol Alpha se používá k léčbě dospělých a dospívajících ve věku 13 let a starších, kteří trpí stavem, jehož příznaky jsou pocit povznesené nálady, pocit nadměrného množství energie, mnohem menší potřeba spánku než obvykle, překotná řeč a myšlenky a někdy výrazná podrážděnost.
U dospělých také zabraňuje znovuobjevení tohoto stavu u těch pacientů, kteří reagovali na léčbu aripiprazolem.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Aripiprazol Alpha užívat Neužívejte přípravek Aripiprazol Alpha
• jestliže jste alergický(á) na aripiprazol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Aripiprazol Alpha se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud máte
• vysokou hladinu cukru v krvi (charakterizovanou příznaky j ako j e nadměrná žízeň, močení ve zvýšené míře, zvýšená chuť k jídlu a pocity slabosti) nebo výskyt cukrovky v rodině
• záchvaty
• samovolné, nepravidelné svalové záškuby, zejména v obličeji
• kardiovaskulární onemocnění (onemocnění srdce nebo cév), výskyt kardiovaskulárního onemocnění v rodině, cévní mozkovou příhodu nebo přechodnou („malou“) cévní mozkovou příhodu, abnormální krevní tlak
• krevní sraženiny, nebo výskyt krevních sraženin v rodině, protože antipsychotika mívají spojitost s tvorbou krevních sraženin
• zkušenost s nadměrným hráčstvím v minulosti
Pokud si všimnete, že přibíráte na váze, objevují se u vás neobvyklé pohyby nebo spavost, které vám brání vykonávat běžné denní činnosti, máte potíže s polykáním nebo alergické příznaky, informujte o tom svého lékaře.
Jste-li starší pacient trpící demencí (ztráta paměti a jiných duševních schopností), informujte Vy nebo Váš pečovatel/příbuzný Vašeho lékaře, pokud jste prodělal cévní mozkovou příhodu nebo „malou“ mozkovou příhodu.
Okamžitě informujte svého lékaře, pokud máte myšlenky nebo pocity ublížit si. Během léčby aripiprazolem byly hlášeny sebevražedné myšlenky a chování.
Okamžitě informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte svalovou ztuhlost nebo neohebnost s vysokou teplotou, pocení, změněný duševní stav nebo velmi rychlý či nepravidelný tep.
Děti a dospívající
Aripiprazol Alpha není určen k užívání u dětí a dospívajících mladších 13 let. Dříve než začnete užívat přípravek Aripiprazol Alpha, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Další léčivé přípravky a přípravek Aripiprazol Alpha
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Léky na snížení krevního tlaku: Aripiprazol Alpha může zvýšit účinek léků užívaných ke snížení krevního tlaku. Určitě svého lékaře informujte o tom, že užíváte lék na snížení krevního tlaku, aby byl Váš krevní tlak pod kontrolou.
Užívání přípravku Aripiprazol Alpha s některými léky může vyžadovat změnu dávkování přípravku Aripiprazol Alpha. Je obzvlášť důležité informovat svého lékaře o tom, že užíváte:
• léky upravující srdeční rytmus
• antidepresiva nebo rostlinné přípravky používané k léčbě deprese a úzkosti
• léky k léčbě plísní
• určité léky k léčbě infekce HIV
• protikřečové léky používané k léčbě epilepsie
Léky, které zvyšují hladinu serotoninu: triptany, tramadol, tryptofan, tzv. SSRI (jako paroxetin a fluoxetin), tricyklická antidepresiva (jako klomipramin, amitriptylin), pethidin, třezalka tečkovaná a venlafaxin. Tyto léky zvyšují riziko nežádoucích účinků. Pokud se u Vás objeví při užívání některého z těchto léků současně s přípravkem Aripiprazol Alpha jakýkoliv neobvyklý příznak, obraťte se na svého lékaře.
Přípravek Aripiprazol Alpha lze užívat bez ohledu na jídlo.
Během užívání přípravku Aripiprazol Alpha se nemá požívat alkohol.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Následující příznaky se mohou objevit u novorozenců, jejichž matky užívaly přípravek aripiprazol v posledním trimestru (posledních třech měsících těhotenství): třes, svalová ztuhlost a/nebo slabost, ospalost, rozrušení, dýchací potíže a potíže při kojení. Jestliže se u Vašeho dítěte objeví kterýkoliv z těchto příznaků, obraťte se na svého lékaře.
Informujte okamžitě svého lékaře o tom, jestliže kojíte. Jestliže užíváte Aripiprazol Alpha, nemáte kojit.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Neřiďte a neobsluhujte žádné přístroje nebo stroje, dokud nevíte, jak na Vás přípravek Aripiprazol Alpha působí.
Přípravek Aripiprazol Alpha obsahuje laktózu
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
3. Jak se přípravek Aripiprazol Alpha užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka přípravku u dospělých je 15 mg jednou denně. Lékař Vám však může předepsat nižší nebo vyšší dávku, maximálně 30 mg jednou denně.
Použití u dětí a dospívajících
Léčba přípravkem Aripiprazol Alpha se zahajuje nižší dávkou ve formě perorálního roztoku (tekutiny), který je k dispozici na trhu. Dávka může být postupně zvýšena na doporučenou dávku u dospívajících 10 mg jednou denně. Váš lékař Vám však může předepsat nižší nebo vyšší dávku, na maximum 30 mg jednou denně.
Jestliže máte pocit, že účinek přípravku Aripiprazol Alpha je příliš silný nebo příliš slabý, řekněte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Snažte se užívat tabletu přípravku Aripiprazol Alpha každý den ve stejnou dobu. Nezáleží na tom, zda ji užijete s jídlem nebo bez něj. Tabletu vždy zapijte vodou a spolkněte ji vcelku.
I když se cítíte lépe, neměňte denní dávku nebo nepřerušujte užívání přípravku Aripiprazol Alpha dříve, než se poradíte se svým lékařem.
Jestliže si uvědomíte, že jste užil(a) více tablet přípravku Aripiprazol Alpha, než Vám doporučil Váš lékař (nebo požije-li někdo jiný tablety přípravku Aripiprazol Alpha), kontaktujte přímo svého lékaře. Nemůžete-li se spojit se svým lékařem, navštivte nejbližší nemocnici a vezměte balení léku s sebou.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Aripiprazol Alpha
Když zapomenete dávku užít, užijte ji co nejdříve po tom, co si to uvědomíte, ale neužívejte dvě dávky v jednom dni.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů): nekontrolovatelné záškuby nebo trhavé pohyby, bolest hlavy, únavnost, pocit na zvracení, zvracení, nepříjemný pocit v žaludku, zácpa, zvýšená tvorba slin, závratě, poruchy spánku, neklid, pocit úzkosti, ospalost, třes a rozmazané vidění.
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů): někteří lidé mohou pociťovat závratě, zvláště při vstávání z polohy vleže či vsedě nebo mohou pociťovat zrychlení tepové frekvence.
Někteří pacienti se mohou cítit depresivně.
Zvýšené krevní hodnoty hormonu prolaktinu.
Následující nežádoucí účinky byly hlášeny poté, co byl aripiprazol uveden na trh, avšak četnost jejich výskytu není známá (četnost z dostupných údajů nelze určit):
- Agrese.
- Změny v počtech některých krvinek; neobvyklé bušení srdce, náhlé nevysvětlitelné úmrtí, srdeční záchvat; alergická reakce (tj. otok v dutině ústní, otok jazyka, obličeje a krku, svědění, vyrážka); vysoká hladina cukru v krvi, počátek nebo zhoršení cukrovky, ketoacidóza (ketolátky v krvi a moči) nebo kóma (bezvědomí), nízká hladina sodíku v krvi; zvýšení tělesné hmotnosti, snížení tělesné hmotnosti, nechutenství; nervozita, neklid, pocity úzkosti; nadměrné hráčství; sebevražedné myšlenky, sebevražedné pokusy a sebevraždy; poruchy řeči, záchvaty, serotoninový syndrom (reakce, která může způsobit pocity velkého štěstí, ospalosti, nemotornosti, neklidu, pocit opilosti, horečku, pocení nebo ztuhlé svaly), kombinace horečky, svalové ztuhlosti, zrychleného dýchání, pocení, sníženého vědomí a náhlých změn krevního tlaku a tepové frekvence; mdloby, vysoký krevní tlak, krevní sraženiny v žilách zejména v nohách (příznaky zahrnují otok, bolest a zčervenání nohy), které se mohou krevním řečištěm dostat do plic a způsobit bolest na hrudi a dýchací potíže (pokud si všimnete jakéhokoli příznaku, vyhledejte okamžitě lékaře); stažení svalů v okolí hlasivek, náhodné vdechnutí jídla s rizikem vzniku zápalu plic, potíže s polykáním, zánět slinivky břišní; selhání jater; zánět jater, zežloutnutí kůže a očního bělma, změněné hodnoty jaterních testů, břišní a žaludeční obtíže, průjem; kožní vyrážka a citlivost na světlo, neobvyklá ztráta vlasů nebo jejich řídnutí, nadměrné pocení; ztuhlost nebo křeče, svalová bolest, slabost; bezděčný únik moči, těžkosti s vyprazdňováním moči; prodloužená a/nebo bolestivá erekce; potíže s regulací tělesné teploty nebo přehřátí, bolest na hrudi, a pocení rukou, kotníků nebo chodidel.
- U starších pacientů trpících demencí bylo hlášeno více smrtelných případů, když užívali aripiprazol. Kromě toho byly zaznamenány případy cévní mozkové příhody nebo „malé“ cévní mozkové příhody.
Dospívající ve věku 13 let a starší měli podobné nežádoucí účinky a podobnou četnost výskytu jako dospělí, kromě ospalosti, nekontrolovaných záškubů nebo trhavých pohybů, neklidu a únavy, jež byly velmi časté (více než 1 z 10 pacientů), a často se vyskytla bolest v horní části břicha, sucho v ústech, zvýšená srdeční frekvence, zvýšení tělesné hmotnosti, zvýšená chuť k jídlu, svalové záškuby, nekontrolované pohyby končetin a závratě, zejména při vstávání z lehu nebo sedu (více než 1 ze 100 pacientů).
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: http: //www .sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Aripiprazol Alpha uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a krabičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Aripiprazol Alpha obsahuje
• Léčivou látkou je aripiprazolum.
Aripiprazol Alpha 10 mg
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 10 mg.
Aripiprazol Alpha 15 mg
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 15 mg.
• Dalšími složkami jsou monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulosa, hyprolosa, magnesium-stearát, červený oxid železitý (E172) (jen v tabletách 10 mg), žlutý oxid železitý (E172) (jen v tabletách 15 mg).
Jak přípravek Aripiprazol Alpha vypadá a co obsahuje toto balení
Aripiprazol Alpha 10 mg tablety jsou lehce růžové až růžové tablety, modifikovaného obdélníkového tvaru, se zaoblenými hranami, bikonvexní, s vyraženým "I" na jedné straně a "96" na druhé straně.
Aripiprazol Alpha 15 mg tablety jsou lehce žluté až žluté tablety, kulaté, se zaoblenými hranami, bikonvexní, s vyraženým "I" na jedné straně a "97" na druhé straně.
Jsou dodávány v Al-Al blistrech balených do krabiček, které obsahují 14, 28, 49, 56, 98 nebo 100 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
alpha remedium, s.r.o.
Trojanova 2022/12 120 00 Praha 2 Česká republika
Výrobce
Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park
Paola
Malta
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Island: Aripiprazol LYFIS
Německo: Aripiprazol Hetero Tabletten
Nizozemsko: Aripiprazol Hetero, tabletten
Portugalsko: Aripiprazol Hetero
Španělsko: Aripiprazol Hetero Comprimidos EFG
Velká Británie: Aripiprazole Rivopharm, Tablets
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 23.9.2015
6