Arionex Combi 50/12,5 Mg Potahovaná Tableta
losartanum kalicum/hydrochlorothiazidum
Jedna tableta obsahuje losartanum kalicum 50 mg, což odpovídá losartanum 45,76 mg, a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Obsahuje monohydrát laktózy.
Další údaje naleznete v příbalové informaci.
potahovaná tableta
28 potahovaných tablet 98 potahovaných tablet
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
|
7. |
DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ |
|
8. |
POUŽITELNOST |
|
EXP: |
{MĚSÍC/ROK} |
|
9. |
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ |
Uchovávejte při teplotě do 30°C.
10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. Hvězdová 1716/2b 140 78 Praha 4 Česká republika
|
12. |
REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA |
|
58/280/08-C | |
|
13. |
ČÍSLO ŠARŽE |
|
č.š.: |
{číslo} |
|
14. |
KLASIFIKACE PRO VÝDEJ |
|
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. | |
|
15. |
NÁVOD K POUŽITÍ |
|
16. |
INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU |
Arionex Combi 50/12,5
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH
Blistr_
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Arionex Combi 50/12,5 mg potahovaná tableta losartanum kalicum/hydrochlorothiazidum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
3. POUŽITELNOST EXP {MĚSÍC/ROK}
4. ČÍSLO ŠARŽE Lot {číslo}
5 JINÉ