Apo-Losartan 50 Mg
APO-LOSARTAN 50 mg potahované tablety Losartanum kalicum
Jedna tableta obsahuje 50 mg losartanum kalicum.
Pomocné látky: monohydrát laktosy Další podrobnosti viz příbalová informace.
28 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
EXP: mm/rrrr
Schovávejte při teplotě do 30°C.
Schovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
LL NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Apotex Europe B.V.
Leiden
Nizozemsko
12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/ČÍSLA
58/490/08-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
14 KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
BLISTR_
1 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
APO-LOSARTAN 50 mg potahované tablety Losartanum kalicum
|
2. |
NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI |
|
Apotex Europe B.V. | |
|
3. |
POUŽITELNOST |
|
EXP: |
mm/rrrr |
|
4. |
ČÍSLO ŠARŽE |
|
Č.š.: | |
|
5. |
JINÉ |
Jedna tableta obsahuje 50 mg losartanum kalicum.
Pomocné látky: monohydrát laktosy Další informace viz příbalová informace.
28 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
EXP: mm/rrrr
Uchovávejte při teplotě do 30°C.
Uchovávejte lahvičku pevně uzavřenou, aby byl přípravek chráněn před světlem
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
LL NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Apotex Europe B.V.
Leiden
Nizozemsko
12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/ČÍSLA
58/490/08-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
14 KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
APO-LOSARTAN 50