Apo-Cital 20 Mg
APO-CITAL 20 mg potahovaná tableta Citaloprami hydrobromidum
Jedna potahovaná tableta obsahuje: citaloprami hydrobromidum 25 mg, odpovídá citalopramum 20 mg.
Obsahuje monohydrát laktózy, aj. Více naleznete v příbalové informaci.
4 potahované tablety 28 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet 56 potahovaných tablet 60 potahovaných tablet 84 potahovaných tablet 90 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet 112 potahovaných tablet 120 potahovaných tablet
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
EXP
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužité léčivo vraťte do lékárny.
TĚ NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Apotex Europe B.V.
Darwinweg 20 2333 CR Leiden Nizozemsko
12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 30/210/07-C L3 ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ 16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
APO-CITAL 20
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTR
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
APO-CITAL 20 mg potahovaná tableta Citaloprami hydrobromidum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Apotex Europe B.V.
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Šarže:
5. JINÉ
1 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
APO-CITAL 20 mg potahovaná tableta Citaloprami hydrobromidum
"2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna potahovaná tableta obsahuje: citaloprami hydrobromidum 25 mg, odpovídá citalopramum 20 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje monohydrát laktózy, aj. Více naleznete v příbalové informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
30 potahovaných tablet. 120 potahovaných tablet.
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužité léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Apotex Europe B.V.
Darwinweg 20 2333 CR Leiden Nizozemsko
12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
30/210/07-C 13 ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
APO-CITAL 20