Příbalový Leták

Amoksiklav 156,25 Mg/5 Ml Suspenze

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Amoksiklav 156,25 mg / 5 ml suspenze prášek pro perorální suspenzi amoxicillinum / acidum clavulanicum


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Pět ml suspenze obsahuje amoxicillinum trihydricum 143,5 mg, což odpovídá amoxicillinum 125 mg a kalii clavulanas 37,22 mg, což odpovídá acidum clavulanicum 31,25 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Prášek pro perorální suspenzi 100 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci!

Příprava suspenze: Zatřepejte lahvičkou, aby se prášek stal volně sypkým, přidejte celkem 86 ml čištěné vody ve dvou dávkách (nebo doplňte do 2/3 a poté až ke značce) a pokaždé dobře protřepejte.


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Prášek pro perorální suspenzi: Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

Připravená suspenze: Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C). Chraňte před mrazem. Spotřebujte do 7 dní.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Tt název a adresa držitele rozhodnutí o registraci


Lek Pharmaceuticals d.d, Ljubljana, Slovinsko Zastoupení v ČR: Sandoz s.r.o

12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


15/384/94-C T3 číslo šarže


č.š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ


Před každým použitím protřepejte.


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


amoksiklav 156,25 mg/5 ml


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU LAHVIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Amoksiklav Forte 156,25 mg / 5 ml suspenze prášek pro perorální suspenzi

amoxicillinum / acidum clavulanicum.


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Pět ml suspenze obsahuje amoxicillinum trihydricum 143,5 mg, což odpovídá amoxicillinum 125 mg a kalii clavulanas 37,22 mg, což odpovídá acidum clavulanicum 31,25 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Prášek pro perorální suspenzi 100 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci!

Příprava suspenze: Zatřepejte lahvičkou, aby se prášek stal volně sypkým, přidejte celkem 85 ml čištěné vody ve dvou dávkách (nebo doplňte do 2/3 a poté až ke značce) a pokaždé dobře protřepejte.


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Prášek pro perorální suspenzi: Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

Připravená suspenze: Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C). Chraňte před mrazem. Spotřebujte do 7 dní.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny!


Lek Pharmaceuticals d.d, Ljubljana, Slovinsko Zastoupení v ČR: Sandoz s.r.o

12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 15/384/94-C 13 ČÍSLO ŠARŽE č. š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ

Před každým použitím protřepejte.

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU