Amoksiklav 156,25 Mg/5 Ml Suspenze

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Amoksiklav 156,25 mg / 5 ml suspenze prášek pro perorální suspenzi amoxicillinum / acidum clavulanicum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Pět ml suspenze obsahuje amoxicillinum trihydricum 143,5 mg, což odpovídá amoxicillinum 125 mg a kalii clavulanas 37,22 mg, což odpovídá acidum clavulanicum 31,25 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Prášek pro perorální suspenzi 100 ml

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci!

Příprava suspenze: Zatřepejte lahvičkou, aby se prášek stal volně sypkým, přidejte celkem 86 ml čištěné vody ve dvou dávkách (nebo doplňte do 2/3 a poté až ke značce) a pokaždé dobře protřepejte.

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Prášek pro perorální suspenzi: Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

Připravená suspenze: Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C). Chraňte před mrazem. Spotřebujte do 7 dní.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Tt název a adresa držitele rozhodnutí o registraci

Lek Pharmaceuticals d.d, Ljubljana, Slovinsko Zastoupení v ČR: Sandoz s.r.o

12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

15/384/94-C T3 číslo šarže

č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ

Před každým použitím protřepejte.

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

amoksiklav 156,25 mg/5 ml

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU LAHVIČKA