Amlodipin Mylan 5 Mg
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička na blistry, krabička na HDPE lahvičku, etiketa na HDPE lahvičku
tablety
amlodipinum
2 OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
Jedna tableta obsahuje amlodipini-besilas odpovídající amlodipinum 5 mg. Jedna tableta obsahuje amlodipini-besilas odpovídající amlodipinum 10 mg.
Tableta
Blistry 10 14, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 180 tablet
HDPE lahvičky
28 30, 50, 56, 60, 100, 180, 500 tablet
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8 POUŽITELNOST
EXP
9 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11 NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Generics [UK] Limited
Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL Velká Británie
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Amlodipin Mylan 5 mg: 83/354/10-C Amlodipin Mylan 10 mg: 83/355/10-C
13 ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16 INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Pouze pro krabičku: amlodipin mylan 5 mg amlodipin mylan 10 mg
|
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - |
2D ČÁROVÝ KÓD | |
|
Pouze pro krabičku: | ||
|
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem. | ||
|
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - |
DATA ČITELNÁ OKEM | |
Pouze pro krabičku: PC:
SN:
NN:
Blistr
1 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Amlodipin Mylan 5 mg Amlodipin Mylan 10 mg
tablety
amlodipinum
2 NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Generics [UK] Ltd
3 POUŽITELNOST
EXP
4 ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. JINÉ