Amlodipin/Atorvastatin Teva 10 Mg/10 Mg
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Amlodipin/Atorvastatin Teva 5 mg/10 mg Amlodipin/Atorvastatin Teva 10 mg/10 mg amlodipinum/atorvastatinum potahované tablety
2 OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna potahovaná tableta obsahuje amlodipinum 5 mg nebo 10 mg (ve formě amlodipini besilas) a atorvastatinum 10 mg (ve formě atorvastatinum calcicum).
3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
28 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet 90 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet potahované tablety
5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
8. |
POUŽITELNOST |
EXP | |
9. |
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ |
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. | |
10. |
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH |
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ | |
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. | |
11. |
NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI |
Teva Pharmaceuticals CR s.r.o., Praha, Česká republika | |
12. |
REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA |
Reg.č.:
Amlodipin/Atorvastatin Teva 5 mg/10 mg: 83/302/14-C Amlodipin/Atorvastatin Teva 10 mg/10 mg: 83/303/14-C
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
amlodipin/atorvastatin teva 5 mg/10 mg amlodipin/atorvastatin teva 10 mg/10 mg
Amlodipin/Atorvastatin Teva 5 mg/10 mg Amlodipin/Atorvastatin Teva 10 mg/10 mg amlodipinum/atorvastatinum potahované tablety
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha, Česká republika
EXP
Č.šarže: