Amilia 400 Mg Potahované Tablety
Amilia 400 mg potahované tablety amisulpridum
"2 OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY / LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna potahovaná tableta obsahuje amisulpridum 400 mg. 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje laktosu (jako monohydrát). Podrobné informace v příbalové informaci.
20 potahovaných tablet
30 potahovaných tablet
50 potahovaných tablet
60 potahovaných tablet
100 potahovaných tablet
150 potahovaných tablet
600 (10x60) potahovaných tablet
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Použitelné do:
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
|
11. |
NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI |
|
PRO.MED.CS Praha a.s., Telčská 1, 140 00 Praha 4, Česká republika | |
|
12. |
REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA |
|
Reg.č |
.: 68/539/09-C |
|
13. |
ČÍSLO ŠARŽE |
|
č.š.: | |
|
14. |
KLASIFIKACE PRO VÝDEJ |
|
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. | |
|
15. |
NÁVOD K POUŽITÍ |
|
16. |
INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU |
Amilia 400 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTR
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Amilia 400 mg potahované tablety amisulpridum
2 NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
PRO.MED.CS Praha as.
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Číslo šarže bude vždy během balení přípravku vyraženo po straně blistru.
5. JINÉ
3