Amikacin B.Braun 10 Mg/Ml
Amikacin B. Braun 5 mg/ml Amikacin B. Braun 10 mg/ml
Infuzní roztok Amikacinum
1 ml infuzního roztoku obsahuje amikacinum 5 mg ve formě amikacinum disulfas.
Jedna lahvička se 100 ml obsahuje amikacinum 500 mg (ve formě amikacinum disulfas).
1 ml infuzního roztoku obsahuje amikacinum 10 mg ve formě amikacinum disulfas.
Jedna lahvička se 100 ml obsahuje amikacinum 1000 mg (ve formě amikacinum disulfas).
chlorid sodný,
hydroxid sodný (na úpravu pH), voda na injekci
Infuzní roztok
Vnější obal 10 x 100 ml 20 x 100 ml
Vnější obal 10 x 100 ml 20 x 100 ml
Intravenózní podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Pouze pro jednorázové použití. Jakýkoli nepoužitý roztok musí být zlikvidován. Podávat se smí pouze roztok čirý, bezbarvý bez jakýchkoli částic.
EXP
Použijte okamžitě po prvním otevření.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
B. Braun Melsungen AG 34209 Melsungen, Německo
Amikacin B. Braun 5 mg/ml: 15/087/11-C
Amikacin B. Braun 10 mg/ml: 15/088/11 -C
Lot
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato
Amikacin B. Braun 5 mg/ml Amikacin B. Braun 10 mg/ml Infuzní roztok
Amikacinum
1 ml infuzního roztoku obsahuje amikacinum 5 mg ve formě amikacinum disulfas.
Jedna lahvička se 100 ml obsahuje amikacinum 500 mg (ve formě amikacinum disulfas).
1 ml infuzního roztoku obsahuje amikacinum 10 mg ve formě amikacinum disulfas.
Jedna lahvička se 100 ml obsahuje amikacinum 1000 mg (ve formě amikacinum disulfas)
chlorid sodný,
hydroxid sodný (na úpravu pH), voda na injekci
Infuzní roztok
Vnitřní obal 100 ml
Vnitřní obal 100 ml
Intravenózní podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Pouze pro jednorázové použití. Jakýkoli nepoužitý roztok musí být zlikvidován. Podávat se smí pouze roztok čirý, bezbarvý bez jakýchkoli částic.
8. POUŽITELNOST
EXP
Použijte okamžitě po prvním otevření
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
B. Braun Melsungen AG 34209 Melsungen, Německo
12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Amikacin B. Braun 5 mg/ml: 15/087/11 -C Amikacin B. Braun 10 mg/ml: 15/088/11 -C
13 ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato