Ambroxol Al 30
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
AMBROXOL AL 30 30 mg tablety
ambroxoli hydrochloridum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVYCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje ambroxoli hydrochloridum 30 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Monohydrát laktózy, aj. Další údaje naleznete v příbalové informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
tablety
20 (50, 100) tablet
5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLEDA DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25°C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NTCH. POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
ALIUD PHARMA GmbH Gottlieb - Daimler - Stra (3e 19 D-89150 Laichingen, Německo
Reg. č.: 52/581/94-C
Lot
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
Při kašli a bronchitidě
Pokud není určeno jinak, užívají:
Dospělí a dospívající od 12 let: 1 tabletu 3x denně.
ambroxol AL 30
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTRY
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
AMBROXOL AL 30 30 mg tablety
ambroxoli hydrochloridum 2 NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
ALIUD PHARMA GmbH
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. JINÉ
3