Alopurinol Glenmark 300 Mg
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Alopurinol Glenmark 100 mg Alopurinol Glenmark 300 mg tablety
allopurinolum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK | |
Jedna tableta obsahuje allopurinolum 100 mg. | |
Jedna tableta obsahuje allopurinolum 300 mg. | |
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK |
[100 mg tablety]
Také obsahuje laktózu. Další informace viz příbalová informace.
[300 mg tablety]
Také obsahuje laktózu a hlinitý lak oranžové žluti (E110). Další informace viz příbalová informace
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
[100 mg tablety] 50 tablet 100 tablet
[300 mg tablety] 30 tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. Hvězdova 1716/2b 140 78 Praha 4 Česká republika
Alopurinol Glenmark 100 mg, tablety: 29/353/16-C Alopurinol Glenmark 300 mg, tablety: 29/354/16-C
č.s.:
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
Alopurinol Glenmark 100 mg Alopurinol Glenmark 300 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRU NEBO STRIPU Blistr
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Alopurinol Glenmark 100 mg Alopurinol Glenmark 300 mg tablety
allopurinolum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
3. POUŽITELNOST
EXP:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot:
5. DALŠÍ
3