Almiral Gel

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička pro tuby 25 g, 50 g, 100 g; krabička pro kelímek 250 g

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

ALMIRAL GEL

gel

diclofenacum diethylaminum

~2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

1 g gelu obsahuje diclofenacum diethylaminum 11,6 mg, což odpovídá diclofenacum natricum 10 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: propylenglykol, isopropylalkohol, karbomer 940, dipropylenglykol-monomethylether, silice máty pepmé, čištěná voda.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

gel 25 g 50 g

100 g

250 g

"5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

kožní podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP

Doba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu: 3 měsíce.

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 30°C.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LECIVYCH PŘÍPRAVKU

NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

MEDOCHEMIE Ltd., Limassol, Kypr

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA Registrační číslo: 29/476/97-C

13. ČÍSLO ŠARŽE Lot

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ Potlačuje bolest, otok, zánět

Množství gelu odpovídající velikosti třešně až vlašského ořechu jemně vmasírujte 3 až 4x denně do kůže v místě postižení.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

almiral gel

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU Tuba a štítek na kelímek 250 g

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

ALMIRAL GEL diclofenacum diethylaminum

~2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

1 g gelu obsahuje diclofenacum diethylaminum 11,6 mg, což odpovídá diclofenacum natricum 10 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje propylenglykol.

4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

gel 25 g 50 g

100 g

250 g

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Kožní podání.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8.	POUŽITELNOST
EXP
9.	ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10.	ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

MEDOCHEMIE Ltd., Limassol, Kypr

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Registrační číslo: 29/476/97-C 13 ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Dávkování 3 až 4x denně.

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

4/4