Alfuzosin Mylan 5 Mg

sp. zn. sukls168929/2014

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Alfuzosin Mylan 5 mg

tablety s prodlouženým uvolňováním

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna tableta obsahuje alfuzosini hydrochloridum 5 mg.

Pomocná látka se známým účinkem:

Jedna tableta obsahuje 52,3 mg laktosy (ve formě monohydrátu laktosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Tableta s prodlouženým uvolňováním

Bílá, kulatá nepotahovaná tableta se zkosenými hranami.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Léčba středně závažných až závažných funkčních symptomů benigní hyperplazie prostaty (BHP).

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování

Dospělí

Jedna 5 mg tableta s prodlouženým uvolňováním dvakrát denně (ráno a večer). Maximální dávka je 10 mg/den. První dávka má být užita večer před spaním.

Starší pacienti (od 65 let věku)

Jedna 5 mg tableta s prodlouženým uvolňováním denně. První dávka má být užita večer před spaním. Dávku lze zvyšovat až do 10 mg denně podáním jedné 5mg tablety s prodlouženým uvolňováním dvakrát denně.

Pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost alfuzosinu nebyla u dětí ve věku 2-16 let prokázána (viz bod 5.1). Proto alfuzosin není určen pro použití u pediatrické populace.

Pacienti se sníženou funkcí ledvin Mírné až středně závažné renální selhávání

Jedna 5mg tableta s prodlouženým uvolňováním denně. První dávka má být užita večer před spaním. Dávka může být upravena podle klinické odpovědi.

Závažné renální selhávání

Tablety s prodlouženým uvolňováním Alfuzosin Mylan 5 mg by nemají být podávány pacientům se závažnou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu < 30 ml/min), protože u této skupiny pacientů nejsou k dispozici údaje o klinické bezpečnosti (viz bod 4.4).

Pacienti s jaterním selháváním

Alfuzosin podávaný jako 5 mg tablety s prodlouženým uvolňováním je kontraindikovaný u pacientů s jaterním selháváním. U pacientů s mírným až středně závažným jaterním selháváním je možné zvážit podání přípravků s okamžitým uvolňováním obsahujících nízkou dávku alfuzosin-hydrochloridu (podle příslušných instrukcí pro dávkování daného přípravku).

Způsob podání Perorální podání.

Tabletu s prodlouženým uvolňováním je třeba spolknout celou a zapít dostatečným množstvím tekutiny (viz bod 4.4). Tabletu lze užít s jídlem či bez něj.

4.3 Kontraindikace

- Hypersenzitivita na léčivou látku, další chinazoliny (např. terazosin, doxazosin) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

- Ortostatická hypotenze.

- Jaterní nedostatečnost.

- Kombinace s jinými blokátory alfa₁-receptoru.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Pacienti se závažnou poruchou funkce ledvin

Protože u pacientů se závažnou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu < 30 ml/min) nejsou k dispozici žádné údaje o klinické bezpečnosti, přípravek Alfuzosin Mylan 5 mg nemá být těmto pacientům podáván (viz bod 4.2).

Riziko hypotenze

Přípravek Alfuzosin Mylan 5 mg má být podáván s opatrností u pacientů kteří užívají antihypertenziva nebo nitráty. Má být pravidelně monitorován krevní tlak, zvláště na začátku léčby.

U pacientů s onemocněním koronárních cév je třeba pokračovat ve specifické léčbě koronární insuficience, je však třeba vzít v úvahu, že současné podávání nitrátů a alfuzosinu může zvýšit riziko výskytu hypotenze. Pokud se znovu objeví či zhorší angina pectoris, léčbu alfuzosinem je třeba ukončit.

U některých pacientů se může během několika hodin po podání přípravku vyvinout posturální hypotenze s nebo bez příznaků (závratě, únava, astenie, pocení). V takových případech si má pacient lehnout, dokud příznaky úplně nevymizí.

Tyto účinky jsou přechodné, objevují se na začátku léčby a nejsou obvykle důvodem pro přerušení léčby. Výrazný pokles krevního tlaku byl hlášen v post-marketingovém sledování u pacientů s preexistujícími rizikovými faktory (např. základní onemocnění srdce a/nebo současná léčba antihypertenzivy). Riziko rozvoje hypotenze a souvisejících nežádoucích účinků může být vyšší u starších pacientů. Pacienti mají být informováni o možnosti výskytu těchto účinků.

Vzhledem k tomu, že se může po podání alfuzosinu vyvinout hypotenze, existuje u pacientů s existujícími symptomatickými nebo asymptomatickými poruchami prokrvení mozku riziko rozvoje mozkových ischemických příhod (viz bod 4.8).

Je třeba opatrnosti při podávání alfuzosinu pacientům, kteří reagovali prohloubenou hypotenzí na podání jiných blokátorů alfai-receptorů.

Hypersenzitivita na jiné blokátory alfa _i-receptorů v anamnéze

Léčba má být zahájena postupně u pacientů s hypersenzitivitou na jiné blokátory alfai-receptorů.

Srdeční selhání

Stejně jako jiné blokátory alfa₁-receptorů má být i alfuzosin používán s opatrností u pacientů s akutním srdečním selháním.

Prodloužení QTc intervalu

Pacienti s vrozeným prodloužením QTc intervalu, s prodloužením QTc intervalu v anamnéze nebo pacienti užívající léčivé přípravky, které prodlužují QTc interval, mají být vyšetřeni před podáním a během léčby alfuzosinem.

Peroperační syndrom plovoucí duhovky

Peroperační syndrom plovoucí duhovky (IFIS, varianta syndromu malé zornice) byl pozorován během operace šedého zákalu u některých pacientů současně či v minulosti léčených tamsulosinem. Ojedinělé zprávy se týkaly také jiných alfa-₁ blokátorů, proto nemůže být vyloučena možnost účinku celé skupiny léků. Protože IFIS může vést ke zvýšeným procedurálním komplikacím v průběhu operace šedého zákalu, má být oční chirurg před operací informován o současném či minulém užívání alfa-i blokátorů a připravit se tak na možné úpravy chirurgických postupů.

Podávání tablet

Pacienti mají být upozorněni, že tablety se polykají celé. Jakékoliv jiné způsoby podání, jako je chroupání, drcení, žvýkání, rozmačkání nebo roztlučení na prášek jsou zakázány. Tyto akce mohou vést k nežádoucímu uvolňování a vstřebávání léčivé látky s rizikem časného výskytu nežádoucích účinků.

Laktóza

Tento léčivý přípravek obsahuje laktózu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, vrozeným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy nemají tento léčivý přípravek užívat.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Kontraindikované kombinace:

• blokátory alfai-receptorů (viz bod 4.3)

Kombinace, které je třeba vzít v úvahu:

• Antihypertenziva (viz bod 4.4)

• Nitráty (viz bod 4.4)

• Silné inhibitory CYP3A4 jako je itrakonazol, ketokonazol, inhibitory proteázy, klarithromycin, telithromycin a nefazodon, protože zvyšují hladiny alfuzosinu v krvi (viz bod 5.2.).

• Pacienti léčení alfuzosinem musí být před zahájením léčby inhibitory fosfodiesterázy typu 5 (sildenafil, tadalafil, vardenafil) hemodynamicky stabilní

Ketokonazol

Opakované denní podávání 200 mg ketokonazolu po dobu 7 dní vedlo k 2,1násobnému zvýšení C_max a 2,5násobnému zvýšení expozice 10 mg alfuzosinu tablet s prodlouženým uvolňováním při podávání po jídle. Další parametry, jako například t_max a t_1/2 se nezměnily.

Zvýšení hodnot C_max a AUC(_[ast) alfuzosinu, které následovalo po opakovaném podávání 400 mg ketokonazolu denně, činilo 2,3násobek, respektive 3,2násobek (viz bod 5.2). Lze očekávat, že podobný účinek bude pozorován u alfuzosinu 5 mg tablet s prodlouženým uvolňováním.

Podávání celkových anestetik pacientovi, který užívá alfuzosin, může vést k nestabilitě krevního tlaku. Je doporučeno, aby byly tablety vysazeny 24 hodin před chirurgickým zákrokem.

Ve studiích u zdravých dobrovolníků nebyly pozorovány žádné farmakodynamické nebo farmakokinetické interakce mezi alfuzosinem a následujícími léčivými látkami: warfarin, digoxin, hydrochlorothiazid a atenolol.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

T ěhotenství/koj ení

Vzhledem k rozsahu indikací přípravku není tento bod relevantní.

Fertilita

Nejsou k dispozici žádné údaje.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nejsou k dispozici žádné údaje o účinku na řízení motorových vozidel.

Zvláště na začátku léčby se mohou vyskytnout nežádoucí účinky, jako jsou závratě, točení hlavy a astenie. Toto je třeba brát v úvahu při řízení motorových vozidel nebo obsluze strojů.

4.8 Nežádoucí účinky

Klasifikace očekávaných četností:

Velmi časté (>1/10); časté (>1/100 až < 1/10); méně časté (>1/1000 až < 1/100); vzácné (>1/10 000 až < 1/1000); velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).

Mezi nejčastější nežádoucí účinky patří závratě, které se vyskytují přibližně u 5 % léčených pacientů.

Třídy orgánových systémů podle databáze MedDRA	Časté	Méně časté	Vzácné	Velmi vzácné	Není známo
Poruchy krve a lymfatického systému					Neutropenie, trombocytopenie
Poruchy nervového systému	Závrať, slabost/závratě, bolesti hlavy, únava	Ospalost, synkopa*			Mozkové ischemické poruchy u pacientů s cerebrovaskulárními poruchami (viz bod 4.4)
Poruchy oka		Poruchy vidění (včetně abnormálního vidění)			Peroperační syndrom plovoucí duhovky (viz bod 4.4.)
Srdeční poruchy		Tachykardie, palpitace		Angina pectoris u pacientů s ischemickou chorobou	Fibrilace síní

			srdeční v anamnéze, zhoršení nebo opakovaný výskyt anginy pectoris (viz bod 4.4)
Cévní poruchy	Posturální hypotenze*	Zrudnutí
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy		Rinitida
Gastrointestinální poruchy	Bolesti břicha, nauzea, , průjem, sucho v ústech	Dyspepsie		Zvracení
Poruchy jater a žlučových cest				Poškození jater, cholestatické onemocnění jater
Poruchy kůže a podkožní tkáně		Vyrážka (kopřivka, exantém), svědění	Angioedém
Poruchy ledvin a močových cest		Močová inkontinence
Poruchy reprodukčního systému a prsu				Priapismus
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace	Astenie, malátnost	Návaly horka, edém, bolest na hrudi		Pocení

* na začátku léčby, při příliš vysoké dávce nebo po krátkém přerušení léčby

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10

Webové stránky: http: //www .sukl .cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9 Předávkování

Léčba

V případě předávkování má být pacient hospitalizován, uložen do polohy naznak a má mu být poskytována obvyklá podpůrná léčba hypotenze.

V případě výrazné hypotenze může být příslušné nápravné ošetření podání vasokonstrikční látky, která působí přímo na svalová vlákna cév.

Má být zvážen výplach žaludku a/nebo podání aktivního uhlí. Alfuzosin se ve vysoké míře váže na plasmatické proteiny, proto dialýza nemusí být přínosem.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Léčiva k terapii benigní hyperplazie prostaty, antagonisté alfa-adrenergních receptorů ATC kód: G 04 CA 01

Mechanismus účinku

Alfuzosin, což je racemát, je perorálně účinný derivát chinazolinu, který selektivně blokuje postsynaptické alfai-receptory.

Farmakodynamické účinky

In vitro studie potvrdily selektivitu alfuzosinu k alfa₁--adrenoreceptorům lokalizovaným v prostatě, v oblasti prostaty přiléhající ke dnu močového měchýře (trigonum vesicae) a v prostatické části uretry.

Klinická účinnost a bezpečnost

Klinické příznaky benigní hypertrofie prostaty (BHP) nesouvisí pouze s velikostí prostaty, ale také se sympatomimetickými nervovými impulsy, které zvyšují napětí hladké svaloviny dolní části močového traktu stimulací postsynaptických alfa receptorů. Léčba alfuzosinem uvolňuje tuto hladkou svalovinu, čímž dochází ke zlepšení průtoku moči.

Klinické důkazy uroselektivity byly prokázány klinickou účinností a dobrým bezpečnostním profilem u mužů léčených alfuzosinem, včetně starších pacientů a pacientů s hypertenzí.

Nicméně alfuzosin může mít středně silné anihypertenzní účinky.

U člověka zlepšuje alfuzosin močení snížením napětí svaloviny uretry se snížením odporu výtoku z močového měchýře, což usnadňuje vyprázdnění močového měchýře.

U pacientů léčených alfuzosinem byla pozorována nižší frekvence akutní močové retence v porovnání s neléčenými pacienty.

V placebem kontrolovaných studiích u pacientů s benigní hypertrofií prostaty alfuzosin:

- významně zvýšil maximální průtokovou rychlost moči (Q_max) u pacientů s Q_max menší než 15 ml/s v průměru o 30 % Toto zlepšení bylo pozorováno již po první dávce,

- významně snížil tlak detrusoru a zvýšil objem, což vedlo k silnému nucení na močení,

- významně snížil reziduální objem moči.

Tyto urodynamické účinky vedly ke zlepšení příznaků dolní části močového traktu (Lower Urinary Tract Symptoms - LUTS), tj. příznaků plnění (dráždivých) a rovněž vyprazdňování (obstrukčních), což bylo jasně prokázáno.

Pediatrická populace

Alfuzosin není určen k použití u pediatrické populace (viz bod 4.2).

Účinnost alfuzosin-hydrochloridu nebyla ve dvou studiích provedených na 197 pacientech od 2 do 16 let věku se zvýšeným stupněm uretrální nedostatečnosti (LPP > 40 cm H₂O) neurologické původu prokázána. Pacienti byli léčeni alfuzosin-hydrochloridem 0,1 mg/kg/den nebo 0,2 mg/kg/den, za použití upravených pediatrických lékových forem.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce

Průměrné maximální plasmatické koncentrace po podání jedné dávky byly 8,71 ng/ml, AUC_inf byla 93,5 ng x hod/ml (nalačno) a t_max byla 5,46 hod (nalačno). Za ustálených podmínek (nalačno) byla průměrná C_max 17,0 ng/ml a C_min byla 7,90 ng/ml.

Farmakokinetický profil není ovlivněn, pokud je alfuzosin užíván s jídlem.

Distribuce

Vazba na plasmatické proteiny je přibližně 90 %. Distribuční objem alfuzosinu je u zdravých dobrovolníků 2,5 l/kg. Bylo prokázáno, že alfuzosin se přednostně distribuuje v prostatě ve srovnání s plasmou.

Biotransformace

Alfuzosin je ve vysoké míře metabolizován v játrech (různými způsoby). Žádný z metabolitů není farmakologicky aktivní.

CYP3A4 je hlavní izoformou jaterních enzymů související s metabolizmem alfuzosinu (viz bod 4.5). Eliminace

Průměrný plasmatický poločas alfuzosinu je přibližně 8 hodin (5-13 hodin).

Metabolity alfuzosinu jsou eliminovány močí a možná také žlučí.

Z perorální dávky je 75-91 % vyloučeno ve stolici; 35 % v nezměněné podobě a zbytek jako metabolity, což ukazuje na určitý stupeň biliární exkrece. Přibližně 10 % dávky je vyloučeno v moči v nezměněné formě.

Linearita/nelinearita

Alfuzosin vykazuje lineární farmakokinetické vlastnosti v rámci terapeutického rozmezí dávky. Kinetický profil je charakterizován velkými interindividuálními výkyvy koncentrací v plasmě.

Porucha funkce ledvin nebo jater

Ve srovnání s jedinci s normální funkcí ledvin, jsou střední hodnoty C_max a AUC u pacientů s poruchou funkce ledvin středně zvýšené, a to bez modifikace zdánlivého eliminačního poločasu. Tato změna ve farmakokinetickém profilu není považována za klinicky významnou při clearance kreatininu > 30 ml/min.

U pacientů se závažnou poruchou funkce jater je biologický poločas prodloužen. Maximální plasmatická koncentrace je dvojnásobná a biologická dostupnost se zvyšuje v porovnání s mladými, zdravými dobrovolníky.

Starší pacienti

Cmax a AUC nejsou u starších pacientů v porovnání se zdravými dobrovolníky ve středním věku zvýšené.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Předklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu a reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Monohydrát laktosy Hypromelosa Povidon K25 Magnesium-stearát

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

30 měsíců

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení PVC/PVDC-Al blistr.

Velikost balení: 20, 28, 30, 50, 56, 60, 60 x l, 90, 100, 180, 500 tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku Žádné zvláštní požadavky.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Generics (UK) Ltd., Potters Bar, Hertfordshire, Velká Británie

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

77/145/06-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 19.4.2006

Datum posledního prodloužení registrace: 13.10.2010

10. DATUM REVIZE TEXTU

17.9.2015

8/8