Alendronat Actavis 70 Mg

ÚDAJE UVADENE NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITRNÍM OBALU Krabička na blistry_

1. NÁZEV lÉcivÉho PŘÍPRAVKU

Alendronat Actavis 70 Acidum alendronicum Tablety

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉCIVýCH LÁTEK

Jedna tableta obsahuje Acidum alendronicum 70 mg (jako natrii alendronas trihydricus).

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje laktózu. Pro další informace čtěte příbalovou informaci.

4. léková forma a velikost balení

Tablety 2, 4, 12 tablet

5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODANÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Alendronat Actavis 70 mg se užívá jednou týdně.

Tabletu spolkněte celou, nežvýkejte ani nenechte rozpustit v ústech. Tableta se musí užívat nalačno ráno, až poté, co vstanete, minimálně 30 minut před prvním jídlem, nápojem nebo léčivým přípravkem daného dne, pouze s plnou sklenicí čisté vody. Nelehejte si dříve než za 30 minut po užití tablety.

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVANÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnarfjordur Island

12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA

Reg. č.: 87/647/08-C 13. ČÍSLO ŠARŽE

Číslo šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ 16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

Alendronat Actavis 70 mg

Alendronat Actavis 70 mg Acidum alendronicum Tablety

~2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Actavis logo

3. POUŽITELNOST

EXP:

4 ČÍSLO ŠARŽE

Lot:

5 JINÉ