Albunorm 5%
ÚDAJE UVADENE NA VNITRNÍM OBALU
1. název lEčivEho pRípravku
ALBUNORM 5%, 50 g/l, infuzní roztok Albuminům humanum
Albunorm 5% obsahuje 50 g/l celkové bílkoviny, z níž alespoň 96% je lidský albumin:
Inf. lahev o objemu 100 ml obsahuje 5 g lidského albuminu.
Inf. lahev o objemu 250 ml obsahuje 12,5 g lidského albuminu Inf. lahev o objemu 500 ml obsahuje 25 g lidského albuminu
Pomocné látky: Racemický acetyltryptofan, kyselina oktanová, chlorid sodný, voda na inj ekci
Další informace si přečtěte v příbalové informaci.
4. léková forma a velikost balení
Infuzní roztok 100 ml 250 ml 500 ml
Intravenózní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte roztoky, které jsou zakalené nebo obsahují usazeniny.
Neuchovávejte při teplotě nad +25°C.
Uchovávejte lahev v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Nezmrazujte!
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Octapharma (IP) Ltd., Manchester, Velká Británie
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
75/304/09-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
ALBUNORM 5%, 50 g/l, infuzní roztok Albuminům humanum
Albunorm 5% obsahuje 50 g/l celkové bílkoviny, z níž alespoň 96% je lidský albumin:
Inf.lahev o objemu 100 ml obsahuje 5 g lidského albuminu.
Inf.lahev o objemu 250 ml obsahuje 12,5 g lidského albuminu Inf.lahev o objemu 500 ml obsahuje 25 g lidského albuminu
Pomocné látky: Racemický acetyltryptofan, kyselina oktanová, chlorid sodný, voda na inj ekci
Další informace viz příbalová informace.
Infuzní roztok 1x 100 ml 10x 100 ml 1x 250 ml 10x 250 ml 1x500 ml
Intravenózní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Nepoužívejte roztoky, které jsou zakalené nebo obsahují usazeniny.
Neuchovávejte při teplotě nad +25°C.
Uchovávejte lahev v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Nezmrazujte!
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Octapharma (IP) Ltd., Manchester, Velká Británie
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
75/304/09-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato