Příbalový Leták

Akineton

ÚDAJE UVADENE NA VNEJSIM OBALU KRABIČKA


1. název lEčivEho prIpravku


AKINETON

Biperideni hydrochloridum Tablety


2. OBSAH LÉČIVÉ LATKY/LÉČIVYCH LÁTEK


1 tableta obsahuje 2 mg Biperideni hydrochloridum 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Přípravek obsahuje monohydrát laktózy.

Před použitím si přečtete příbalovou informaci.

4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


20, 50 tablet.

5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtete příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT

UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Přípravek může ovlivnit pozornost a schopnost soustředění.


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:

9 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 30 °C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

TĚ NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Laboratorio Farmaceutico S.I.T. Srl, Via Cavour 70,27035 Mede, Itálie


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


27/1343/93-C 13 ČÍSLO ŠARŽE


Č. šarže:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


AKINETON


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTR_

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_

AKINETON

Biperideni hydrochloridum Tablety

2.    NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI_

Laboratorio Farmaceutico S.I.T. Srl_

3.    POUŽITELNOST_

Použitelné do:

4.    ČÍSLO ŠARŽE_

Č. šarže:

5.    JINÉ

3