Afonilum Sr 375 Mg
ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE
Krabička - Afonilum SR 375 mg
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Afonilum SR 375 mg
Tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Theophyllinum anhydricum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK
Theophyllinum anhydricum 375 mg v jedné tvrdé tobolce
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH
20, 50 a 100 tobolek 5 ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtete příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25°C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužité léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
BGP Products Czech Republic s.r.o., Praha, Česká republika 12. REGISTRAČNÍ CÍSLO(A)
Reg. č.: 14/468/95-C/C 13 ČÍSLO ŠARŽE
Č. š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
afonilum 375 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH A STRIPECH Blistr - Afonilum SR 375 mg
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Afonilum SR 375 mg
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
BGP Products^ Czech Republic s.r.o._
3. POUŽITELNOST_
Použitelné do:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.: