Afloderm

AFLODERM
Krém
alclometasonum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉCIVÝCH LÁTEK
1 g krému obsahuje 0,5 mg alclometasoni dipropionas, což odpovídá 0,392 mg alclometasonum.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje propylenglykol, chlorkresol, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, kyselinu fosforečnou 1%, cetylstearylalkohol, cetostearomakrogol, glyceromakrogol-100-stearát, bílou vazelínu, roztok hydroxidu sodného 1% a čištěnou vodu.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Krém 20 g (40 g)
5 ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ
Kožní podání!
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí!
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Reg. č.: 46/362/01-C 13 ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže:
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15. NÁVOD K POUŽITÍ
afloderm krém

AFLODERM
Krém
alclometasonum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉCIVÝCH LÁTEK
1 g krému obsahuje 0,5 mg alclometasoni dipropionas, což odpovídá 0,392 mg alclometasonum.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje propylenglykol, chlorkresol, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, kyselinu fosforečnou 1%, cetylstearylalkohol, cetostearomakrogol, glyceromakrogol-100-stearát, bílou vazelínu, roztok hydroxidu sodného 1% a čištěnou vodu.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Krém 20 g (40 g)
5 ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ
Kožní podání!
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí!
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Reg. č.: 46/362/01-C 13 ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže:
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15. NÁVOD K POUŽITÍ
4