Příbalový Leták

Afloderm

Informace pro variantu: Mast (20gm,0,5mg/Gm), Mast (40gm,0,5mg/Gm), zobrazit další variantu

Mast

alclometasonum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉCIVÝCH LÁTEK


1 g masti obsahuje alclometasoni dipropionas 0,5 mg, což odpovídá alclometasonum 0,392 mg 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje hexylenglykol, propylenglykolmonostearát, bílou vazelínu a bílý vosk. 4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Mast

20 g (40 g)

5 ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ


Kožní podání!

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí!


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 30 °C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Držitel rozhodnutí o registraci: Belupo s.r.o., Bratislava, Slovenská republika


Reg. č.: 46/363/01-C 13 ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


afloderm mast

Mast

alclometasonum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉCIVÝCH LÁTEK


1 g masti obsahuje alclometasoni dipropionas 0,5 mg, což odpovídá alclometasonum 0,392 mg 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje hexylenglykol, propylenglykolmonostearát, bílou vazelínu a bílý vosk. 4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Mast

20 g (40 g)

5 ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ


Kožní podání!

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí!


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 30 °C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Držitel rozhodnutí o registraci:Belupo s.r.o., Bratislava, Slovenská republika


Reg. č.: 46/363/01-C 13 ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


4