Afiten 5 Mg
sp.zn.sukls114618/2015
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
AFITEN 5 mg AFITEN 10 mg tablety
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
AFITEN 5 mg:
Jedna tableta obsahuje amlodipinum 5 mg (ve formě amlodipini besilas).
AFITEN 10 mg
Jedna tableta obsahuje amlodipinum 10 mg (ve formě amlodipini besilas).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Tableta AFITEN 5 mg
Bílé, kulaté tablety s průměrem přibližně 8 mm.
AFITEN 10 mg
Bílé, kulaté tablety s půlicí rýhou na jedné straně a s průměrem přibližně 10,5 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
• Esenciální hypertenze
• Chronická stabilní a vasospastická angina pectoris
4.2 Dávkování a způsob podání Dávkování
Dospělí
Počáteční dávka pro léčbu hypertenze a anginy pectoris je 5 mg denně. Pokud se během 2-4 týdnů nedosáhne požadovaného léčebného účinku, lze dávku zvýšit na maximální dávku 10 mg denně (v jedné dávce) podle individuální odpovědi pacienta. Amlodipin může být užíván v monoterapii nebo v kombinaci s dalšími antianginózními léky u pacientů s anginou pectoris.
Pediatrická populace
Použití amlodipinu u dětí a mladistvých do 18 let se nedoporučuje, neboť není k dispozici dostatek údajů o bezpečnosti a účinnosti.
Starší lidé
U starších pacientů se doporučuje běžné dávkování, zvyšování dávky je však třeba provádět opatrně (viz bod 5.2).
Pacienti s poruchou funkce ledvin
Doporučuje se běžné dávkování (viz bod 5.2). Amlodipin není dialyzovatelný. Pacientům na dialýze je třeba amlodipin podávat opatrně.
Pacienti s poruchou funkce jater
Režim dávkování u pacientů s poškozením jater nebyl stanoven, proto by amlodipin měl být podáván s opatrností (viz bod 4.4).
Způsob podání
K perorálnímu podání.
Tablety se mají zapít sklenicí tekutiny (např. sklenicí vody). Lze je užívat společně s jídlem nebo bez jídla. Současné požití grapefruitu nebo grapefruitového džusu nemá na účinek amlodipinu vliv.
4.3 Kontraindikace
Amlodipin je kontraindikován u pacientů s/se:
• přecitlivělostí na amlodipin, dihydropyridinové deriváty nebo na jakoukoliv pomocnou látku.
• závažnou hypotenzí
• šokem, včetně kardiogenního šoku
• obstrukcí výtokové cesty levé komory (např. stenóza aorty vysokého stupně)
• hemodynamicky nestabilním srdečním selháním po akutním infarktu myokardu
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Bezpečnost a účinnost amlodipinu při hypertenzní krizi nebyla stanovena.
Pacienti se srdečním selháním
Pacienti se srdečním selháním by měli být léčeni s opatrností. V dlouhodobé placebem kontrolované studii u pacientů se závažným srdečním selháním (NYHA III a IV) byl ve skupině pacientů léčených amlodipinem hlášen vyšší výskyt plicního edému ve srovnání se skupinou užívající placebo; tato skutečnost však nebyla spojena se zhoršením srdečního selhání (viz bod 5.1).
Použití u pacientů se zhoršenou funkcí jater
Poločas amlodipinu je u nemocných se zhoršenou funkcí jater prodloužen; doporučené dávkování nebylo stanoveno. Proto je u těchto pacientů třeba amlodipin podávat s opatrností.
Použití u starších pacientů
U starších pacientů je třeba opatrnosti při zvyšování dávky (viz bod 5.2).
Pediatrická populace Amlodipin není u dětí indikován.
Pacienti se selháním ledvin
Amlodipin může být u těchto pacientů podáván v běžných dávkách. Změny plazmatických koncentrací amlodipinu nesouvisí se stupněm poškození ledvin. Amlodipin není dialyzovatelný.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce Účinky jiných léčivých přípravků na amlodipin
Inhibitory CYP3A4
Při současném použití s inhibitorem CYP3A4 erytromycinem u mladých pacientů a diltiazemem u starších pacientů se plazmatická koncentrace amlodipinu zvýšila o 22% respektive 50 %. Nicméně klinický význam tohoto zjištění je nejistý. Nelze vyloučit, že silnější inhibitory CYP3A4 (např. ketokonazol, itrakonazol, ritonavir) mohou zvyšovat plazmatickou koncentraci amlodipinu více než diltiazem. Amlodipin by měl být používán v kombinaci s inhibitory CYP3A4 s opatrností. Nicméně, žádné nežádoucí účinky související s těmito interakcemi nebyly hlášeny.
Induktory CYP3A4
Účinek CYP3A4 induktorů na amlodipin není znám. Současné užívání induktorů CYP3A4 (např. rifampicinu, třezalky tečkované) může vést ke snížení plazmatické koncentrace amlodipinu. Amlodipin by měl být používán v kombinaci s induktory CYP3A4 s opatrností.
V klinických studiích interakcí grapefruitový džus, cimetidin, hliník/hořčík (antacidum) a sildenafil neovlivňovaly farmakokinetiku amlodipinu.
Účinek amlodipinu na jiné léky
Antihypertenzní účinky amlodipinu se sčítají s účinky jiných přípravků snižujících krevní tlak.
V klinických interakčních studiích amlodipin neovlivňoval farmakokinetiku atorvastatinu, digoxinu, etanolu (alkoholu), warfarinu a cyklosporinu.
Amlodipin neovlivňuje výsledky laboratorních testů.
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
Bezpečnost amlodipinu v těhotenství u člověka nebyla stanovena.
Reprodukční studie u potkanů neprokázaly žádnou toxicitu s výjimkou opožděného data porodu a prodloužené doby porodu při dávkách 50 krát vyšších než je maximální doporučená dávka pro člověka.
Použití v těhotenství se doporučuje pouze pokud neexistuje bezpečnější alternativa a nemoc sama o sobě přináší vyšší riziko pro matku i plod.
Kojení
Není známo, zda amlodipin přechází do mateřského mléka.
Při rozhodování, zda pokračovat / přerušit kojení nebo pokračovat / přerušit léčbu amlodipinem, je třeba vzít v úvahu přínos kojení pro dítě a přínos léčby amlodipinem pro matku.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Amlodipin může mít zanedbatelný nebo mírný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Pokud pacienti užívající amlodipin trpí závratí, bolestí hlavy, únavou nebo nevolností, může být narušena jejich schopnost reagovat.
4.8 Nežádoucí účinky
Během léčby amlodipinem byly pozorovány a hlášeny následující nežádoucí účinky s frekvencemi definovanými takto: velmi časté (>1/10); časté (>1/100 až <1/10), méně časté (>1/1000 až <1/100), vzácné (>1/10000 až <1/1000); velmi vzácné (<1/10000).
|
Orgánový systém |
Frekvence |
Nežádoucí účinky |
|
Poruchy krve a lymfatického systému |
Velmi vzácné |
Leukocytopenie, trombocytopenie |
|
Poruchy imunitního systému |
Velmi vzácné |
Alergické reakce |
|
Poruchy metabolismu a výživy |
Velmi vzácné |
Hyperglykémie |
|
Psychiatrické poruchy |
Méně časté | |
|
Vzácné | ||
|
Poruchy nervového systému |
Časté |
Ospalost, závrať, bolest hlavy (zvláště na začátku léčby) |
|
Méně časté |
Třes, změny chuti, synkopa, hypestézie, parestézie | |
|
Velmi vzácné |
Hypertonie, periferní neuropatie | |
|
Poruchy oka |
Méně časté |
Poruchy vidění (včetně diplopie) |
|
Poruchy ucha a labyrintu |
Méně časté |
Tinitus |
|
Srdeční poruchy |
Méně časté |
Bušení srdce |
|
Velmi vzácné |
Infarkt myokardu, arytmie (včetně bradykardie, komorové tachykardie a fibrilace síní) | |
|
Cévní poruchy |
Časté |
Návaly |
|
Méně časté | ||
|
Velmi vzácné |
Vaskulitida | |
|
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy |
Méně časté | |
|
Velmi vzácné | ||
|
Gastrointestinální poruchy |
Časté | |
|
Méně časté |
Zvracení, dyspepsie, porucha vyprazdňování (včetně průjmu a zácpy), sucho v ústech | |
|
Velmi vzácné |
Pankreatida, gastritida, zbytnění dásní | |
|
Poruchy jater a žlučových cest |
Velmi vzácné |
Hepatitida, žloutenka, zvýšené jaterní enzymy* |
|
Orgánový systém |
Frekvence |
Nežádoucí účinky |
|
Poruchy kůže a podkožní tkáně |
Méně časté |
Alopecie, purpura, změna barvy kůže, hyperhidróza, svědění, vyrážka, exantém |
|
Velmi vzácné |
Angioedém, erythema multiforme, kopřivka, exfoliativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom, Quinckeho edém, fotosenzitivita | |
|
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně |
Časté |
Otoky kotníků |
|
Méně časté |
Artralgie, myalgie, křeče svalů, bolest zad | |
|
Poruchy ledvin a močových cest |
Méně časté |
Poruchy močení, nykturie, zvýšená frekvence močení |
|
Poruchy reprodukčního systému a prsu |
Méně časté |
Impotence, gynekomastie |
|
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace |
Časté |
Otoky, únava |
|
Méně časté |
Bolest na hrudi, astenie, bolest, malátnost | |
|
Vyšetření |
Méně časté |
Zvýšení nebo snížení hmotnosti |
* především v souvislosti s cholestázou Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www .sukl .cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
4.9 Předávkování
U lidí jsou zkušenosti se záměrným předávkováním omezené.
Příznaky
Dostupné údaje ukazují, že silné předávkování může způsobit rozsáhlou periferní vasodilataci a pravděpodobně reflexní tachykardii. Byla hlášena výrazná a pravděpodobně déle trvající systémová hypotenze vedoucí až k šoku s fatálním koncem.
Léčba
Klinicky významná hypotenze v důsledku předávkování amlodipinem vyžaduje aktivní podporu kardiovaskulárních funkcí včetně častého sledování srdeční a respirační funkce, zvednutí končetin a zvýšené pozornosti cirkulujícímu objemu tekutin a objemu vyloučené moči.
Při obnově vaskulárního tonu a krevního tlaku mohou být užitečné vasokonstrikční látky, pokud není jejich aplikace kontraindikována. K potlačení účinku blokátorů kalciových kanálů může být užitečné podat intravenózně glukonát vápenatý.
V některých případech může být prospěšné provést výplach žaludku. Bylo prokázáno, že podání aktivního uhlí zdravým dobrovolníkům během až 2 hodin po požití 10 mg amlodipinu snižuje absorpci amlodipinu.
Vzhledem k tomu, že amlodipin se ve značné míře váže na bílkoviny v plazmě, dialýza pravděpodobně nemá při předávkování význam.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: Dihydropyridinové deriváty ATC kód: C08CA01 Mechanismus účinku
Amlodipin je kalciový antagonista a inhibuje transmembránový transport kalciových iontů do srdečních buněk a buněk hladkého svalstva. Mechanismus antihypertenzního působení amlodipinu spočívá v jeho přímém relaxačním účinku na hladké svalstvo cévní stěny. Přesný mechanismus, jímž amlodipin způsobuje ústup anginózních bolestí, nebyl dosud zcela objasněn, avšak jsou známy dva mechanismy:
1. Amlodipin dilatuje periferní arterioly a tak redukuje celkovou periferní rezistenci (afterload), proti níž musí srdce pracovat. To vede k odlehčení práce srdce a snížení spotřeby energie a kyslíkových nároků v myokardu.
2. Mechanismus účinku amlodipinu zahrnuje pravděpodobně také dilataci hlavních větví koronárních tepen a koronárních arteriol. Důsledkem této dilatace je zlepšená dodávka kyslíku k myokardu u pacientů s Prinzmetalovou anginou pectoris.
U nemocných s hypertenzí amlodipin při dávkování 1krát denně klinicky významně snižuje krevní tlak vleže i vestoje po celých 24 hodin. Farmakologický účinek amlodipinu nastupuje pomalu a nezpůsobuje proto akutní hypotenzi.
U nemocných s anginou pectoris zvyšuje jedna denní dávka amlodipinu celkovou dobu tolerance fyzické zátěže, oddaluje nástup anginózních bolestí a dobu do vzniku 1 mm ST intervalu. Amlodipin snižuje jak frekvenci anginózních atak, tak spotřebu tablet nitroglycerinu.
Během léčby amlodipinem nebyl pozorován metabolický účinek na např. plasmatické lipidy nebo metabolismus glukózy.
Pacienti se srdečním selháním
Hemodynamické studie a kontrolované klinické studie, při nichž pacienti se srdečním selháním třídy II-IV podle NYHA podstoupili zátěžový test, ukázaly, že amlodipin nevede ke zhoršení klinického stavu, hodnoceného pomocí tolerance fyzické zátěže, ejekční frakce levé komory a klinické symptomatologie.
Placebem kontrolovaná studie (PRAISE) s pacienty se třídou srdečního selhání III-IV podle NYHA užívajícími dioxin, diuretika a ACE (angiotensin-converting enzyme) inhibitory ukázala, že užívání amlodipinu nevedlo ke zvýšení rizika mortality nebo kombinované mortality a morbidity se selháním srdce.
Následná dlouhodobá placebem kontrolovaná studie (PRAISE 2) ukázala, že amlodipin neměl žádný vliv na celkovou kardiovaskulární mortalitu u pacientů se srdečním selháním třídy III a IV NYHA bez klinických příznaků nebo objektivního zjištění poukazujícího na základ ischemické choroby, kteří užívají stabilní dávky ACE inhibitorů, digitalis a diuretik. U té samé populace byla léčba amlodipinem spojena se zvýšeným výskytem edému plic, přesto nebyl žádný významný rozdíl ve výskytu zhoršení srdečního selhání ve srovnání s placebem.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce/distribuce
Po perorální aplikaci terapeutické dávky je amlodipin pomalu absorbován. Absorpce amlodipinu není ovlivněna současným příjmem potravy. Absolutní biologická dostupnost nezměněné léčivé látky je přibližně 64-80%. Maximálních plazmatických hladin se dosahuje 6-12 hodin po podání. Distribuční objem je přibližně 21 l/kg. pKa amlodipinu je 8,6. In vitro studie ukázaly, že vazba amlodipinu na bílkoviny krevní plazmy je přibližně 97,5%.
Biotransformace/eliminace
Plazmatický poločas eliminace je asi 35 až 50 hodin. Rovnovážných plazmatických koncentrací je dosaženo po 7-8 dnech. Amlodipin je téměř úplně metabolizován na neúčinné metabolity. Přibližně 60% podané dávky se vyloučí močí, z čehož je 10% amlodipin v nezměněné formě.
Starší pacienti
Doba potřebná k dosažení vrcholových plazmatických koncentrací amlodipinu je u starších a mladších osob podobná. Clearance amlodipinu se snižuje a tím u starších pacientů dochází ke zvýšení AUC a eliminačního poločasu. Podle očekávání došlo u studované věkové skupiny pacientů s městnavým srdečním selháním ke zvýšení AUC a eliminačního poločasu (viz bod 4.4).
Pacienti s poruchou funkce ledvin
Amlodipin je ve velké míře metabolizován na neúčinné metabolity. 10% látky se vyloučí močí v nezměněné formě. Změny plazmatických hladin amlodipinu nesouvisí se stupněm renálního poškození. Tito pacienti mohou být léčeni normálními dávkami amlodipinu. Amlodipin není dialyzovatelný.
Pacienti s poruchou funkce jater
Poločas amlodipinu se prodlužuje u pacientů s poškozením funkce jater.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Předklinické údaje neprokázaly žádné specifické riziko pro člověka. Byly provedeny konvenční studie bezpečnostní farmakologie, toxicity po opakovaném dávkování, genotoxicity a karcinogenního potenciálu. Reprodukční studie s vysokými dávkami provedené na potkanech prokázaly opožděný porod, komplikovaný porod a zvýšení fetální a neonatální úmrtnosti.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
mikrokrystalická celulosa hydrogenfosforečnan vápenatý sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) magnesium-stearát
6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti 3 roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a velikost balení
PV C/PE/PVDC-Al blistr
Velikost balení: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 98, 100, 200, 300 nebo 500 tablet Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
MEDOCHEMIE Ltd., 1-10 Constantinoupoleos str., 3011 Limassol, Kypr
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
AFITEN 5 mg: 83/720/07-C AFITEN 10 mg: 83/721/07-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 28. 11. 2007
Datum posledního prodloužení registrace: 27. 7. 2011
10. DATUM REVIZE TEXTU
9.10.2015
8