ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU VNĚJŠÍ OBAL

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

ADVIL RAPID

400 mg měkké tobolky

Ibuprofenum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna měkká tobolka obsahuje 400 mg ibuprofenum. 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje sorbitol (E420); další údaje viz příbalová informace.

4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

2 (4, 8, 10, 16, 20) měkkých tobolek.

5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

7.    další zvláštní upozornění, pokud je POTŘEBNÉ

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25°C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Pfizer Corporation Austria GmbH Consumer Healthcare Floridsdorfer Hauptstrasse 1 1210 Vídeň Rakousko

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

29/596/08-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Bez porady s lékařem je možné užívat přípravek Advil Rapid při nerevmatických bolestech svalů a kloubů (např. poúrazové stavy), bolestech zad, hlavy, zubů, při bolestivé menstruaci a ke zmírnění horečky a bolestí při chřipce a zánětech horních cest dýchacích.

Dávkování: Dospělí, starší pacienti a mladiství od 12 let: 1 tobolka (400 mg) až 3x denně (po 4-6 hodinách). Nejvyšší denní dávka: 3 tobolky (1200 mg) denně.

Další informace viz příbalová informace.

Účinkuje až 8 hodin

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

ADVIL RAPID

minimální údaje uvadene na blistrech nebo stripech

BLISTR

1. název lEcivEho přípravku

ADVIL RAPID ibuprofenum 400 mg měkké tobolky

2 NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Pfizer

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot:

5. JINÉ