sp.zn. sukls45860/2015

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1.    NÁZEV PŘÍPRAVKU ADIPEX RETARD

15 mg, měkká tobolka s řízeným uvolňováním

2.    KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna měkká tobolka s řízeným uvolňováním obsahuje phentermini resinas 75 mg (odpovídá phenterminum 15 mg).

Pomocné látky se známým účinkem: hydrogenovaný sójový olej, částečně hydrogenovaný sójový olej, sójový lecithin, nekrystalizující sorbitol 70 %, sodná sůl propylparabenu, sodná sůl ethylparabenu, glyceromakrogol-1750-ricinoleát, oranžová žluť.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3.    LÉKOVÁ FORMA

Měkká tobolka s řízeným uvolňováním

Popis přípravku: žluté, neprůhledné, měkké želatinové tobolky.

4.    KLINICKÉ ÚDAJE

4.1.    Terapeutické indikace

Podpůrná léčba při dietě u pacientů s obezitou a body mass indexem (BMI)* 30 a vyšším, u kterých samotná redukční dieta není postačující ke snížení tělesné hmotnosti.

Poznámka: Vzhledem k redukci hmotnost byla prokázána pouze krátkodobá účinnost. V současné době nejsou dostupné signifikantní údaje týkající se změny morbidity a mortality.

* Jak vypočítat body mass index (BMI)

BMI je podíl tělesné hmotnosti (v kilogramech) a druhé mocniny tělesné výšky (v metrech): tělesná hmotnost v kg

BMI =    -------------------------- (děleno)

(tělesná výška v m)²

4.2.    Dávkování a způsob podání

Dávkování:

Obvykle se podává jedna tobolka denně.

Tobolky se užívají při snídani, nerozkousané, zapijí se dostatečným množstvím tekutiny.

Ve výjimečných případech může být dávka zvýšena na 2 tobolky denně.

Způsob podání

Doporučuje se, aby léčba byla vedena pod dohledem lékaře se zkušenostmi s léčbou obezity.

Před zahájením léčby musí být vyloučeny sekundární organické příčiny obezity.

Léčba obezity by měla zahrnovat dietní, léčebné a psychoterapeutické metody.

Přípravek se nepodává večer, protože léčivá látka může způsobit nervozitu a nespavost.

Léčba obvykle trvá 4-6 týdnů a neměla by překročit 3 měsíce.

Pokud je plánována další léčba, je možné ji zopakovat až po přestávce, která je stejně dlouhá, jako byla předcházející terapie.

4.3. Kontraindikace

-    Hypersensitivita na léčivou látku, na jiné sympatomimetické aminy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

-    hypersenzitivita na arašídy nebo    sóju

-    plicní arteriální hypertenze

-    těžká arteriální hypertenze

-    současné nebo předchozí kardiovaskulární nebo cerebrovaskulární onemocnění

-    hyperthyreoza, feochromocytom, glaukom, adenom prostaty, renální insuficience

-    současné nebo předchozí psychiatrické onemocnění včetně anorexie a deprese

-    sklon k drogové závislosti, známý alkoholismus

-    děti do 12 let a starší pacienti (nad 65 let).

Vzhledem ke zvýšenému riziku pulmonální hypertenze a jejích možných fatálních následků se přípravek nesmí podávat současně s jinými centrálně působícími anorektiky.

Přípravek se nesmí užívat v kombinaci s inhibitory MAO ani 2 týdny po ukončení jejich užívání.

Přípravek je kontraindikován v 1. trimestru gravidity a během laktace.

4.4. Zvláštní upozornění a opatření pro použití Zvláštní upozornění:

Zvláštní opatření pro použití:

-    Dlouhodobá léčba může způsobit farmakologickou toleranci, závislost a velmi vzácně u predisponovaných pacientů těžké psychotické onemocnění.

-    Vzácně byly zaznamenány případy kardiovaskulárních a cerebrovaskulárních příhod, zvláště po prudkém poklesu tělesné hmotnosti. Zvláštní péče má být věnována postupnému a kontrolovanému snižování hmotnosti u těch obézních pacientů, kde je riziko vaskulárních příhod. Tento přípravek by neměl být předepisován pacientům, kteří v současnosti nebo v minulosti prodělali kardiovaskulární nebo cerebrovaskulární onemocnění.

-    Zvláštní pozornost musí být věnována pacientům s epilepsií.

Přípravek obsahuje sorbitol. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy by tento přípravek neměli užívat.

Přípravek obsahuje sodnou sůl propylparabenu a sodnou sůl ethylparabenu, které mohou způsobit alergické reakce (pravděpodobně opožděné).

Přípravek obsahuje ricinomakrogol, který může způsobit podráždění žaludku a průjem.

Přípravek obsahuje oranžovou žluť, která může způsobit alergické reakce.

4.5. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Účinek fenterminu je snižován současným užíváním fenothiazinu a dalších psychotropních látek, jako je chlorpromazin nebo haloperidol, stejně jako užíváním tricyklických a tetracyklických antidepresiv. Fentermin antagonizuje účinek guanethidinu a jiných antihypertenziv. Kombinace s inhibitory MAO může vyvolat hypertenzní krizi. Účinek fenterminu je zvyšován stimulancii CNS, alkoholem a kofeinem.

Současné užití s inhalačními narkotiky může vést k srdečním arytmiím.

4.6.    Fertilita, těhotenství a kojení

Fentermin je kontraindikován v 1. trimestru gravidity, v dalších trimestrech se může užívat pouze po zvážení léčebného účinku a možného rizika. Fentermin je kontraindikován v laktaci.

4.7.    Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

I když je fentermin užíván přesně podle doporučení, může natolik ovlivnit reaktivitu, že je snížena pozornost a schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje. To je zvláště při současném požití alkoholu. O vykonávání těchto činností rozhodne individuálně lékař.

4.8.    Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky na centrální nervový systém:

-    Dlouhodobá léčba tímto přípravkem je spojena s rizikem farmakologické tolerance, závislosti a abstinenčními příznaky.

-    Nejběžnější nežádoucí účinky, které byly popsány, jsou: psychotické reakce nebo psychózy, deprese, nervozita, agitovanost, poruchy spánku a vertigo.

-    Byly hlášeny i křeče.

Nežádoucí účinky na kardiovaskulární systém:

-    Nejčastěji byla hlášena tachykardie, palpitace, hypertenze, prekordiální bolesti.

-    U pacientů léčených anorektiky byly zřídka hlášeny případy kardiovaskulárních nebo cerebrovaskulárních příhod. Byla hlášena cévní mozková příhoda, angina pectoris, infarkt myokardu, srdeční selhání nebo srdeční zástava.

Epidemiologická studie prokázala, že podávání anorektik je rizikový faktor, který souvisí s vývojem plicní arteriální hypertenze. Užívání anorektik úzce souvisí se zvýšeným rizikem tohoto nežádoucího účinku. U pacientů, kteří byli léčeni tímto přípravkem, byly zaznamenány případy pulmonální arteriální hypertenze. Pulmonální arteriální hypertenze je vzácné, ale závažné a často fatální onemocnění. Prvním klinickým příznakem je objevení se nebo zhoršení námahové dušnosti, které vyžaduje okamžité přerušení léčby a speciální vyšetření.

Vzácně byly hlášeny tyto další nežádoucí účinky: bolest hlavy, podrážděnost, poruchy chuti, sucho v ústech, nauzea, zvracení, průjem, zácpa, arytmie, poruchy sexuálních funkcí, poruchy močení, urtikárie, exantém.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10

Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9.    Předávkování

Příznaky:

Akutní předávkování se projevuje neklidem, motorickým stereotypem, třesem, hyperreflexií, horečkou, tachypnoí, vertigem, halucinacemi, změnami krevního tlaku, arytmiemi, nauzeou, zvracením, průjmem, respiračním a cirkulačním kolapsem, křečemi, somnolencí a kómatem.

Léčba:

Léčba předávkování je kromě nucené diurézy symptomatická, může být nutné zklidnění. Specifické antidotum není.

Chlorpromazin může antagonizovat CNS stimulancia.

Vzhledem k nebezpečí křečí je třeba zvýšené opatrnosti při výplachu žaludku.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1.    Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: anorektikům ATC kód: A08AA01

Adipex retard obsahuje fentermin, centrálně stimulující látku, která má anorektické účinky. Tento účinek je přechodný, při pokračující léčbě během několika týdnů klesá. Anorektický účinek nastupuje v průběhu 1-3 hodin po podání a trvá nejméně 8 hodin. Léčivá látka je vázána na neabsorbovatelný iontoměnič, ze kterého je ve střevě pomalu uvolňována.

5.2.    Farmakokinetické vlastnosti

Po perorálním podání jednorázové dávky 30 mg fentermin resinátu bylo dosaženo maximální plazmatické koncentrace za 4 - 6 hodin. Fentermin je nepatrně metabolizován a nemá žádný aktivní metabolit. Okolo 60% přijatého fenterminu je beze změny vyloučeno během prvního dne. 5% podané dávky je metabolizováno N-oxidací především na N-hydroxyfentermin a v menší míře na nitrometabolity a po průchodu enterohepatálním oběhem je vyloučeno hlavně ledvinami. Plazmatický poločas je 20-25 hodin.

5.3.    Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Téměř všechna novější anorektika mají zachovaný určitý psychostimulační účinek, proto jsou všechna zatížena určitým rizikem vzniku drogové závislosti. Psychostimulancia mohou způsobit u manifestních i latentních psychóz a schizoidních osobností insomnii, zvýšenou iritabilitu, dysforické rozlady, mohou působit anxiogenně a psychotogenně a zvyšují riziko agresivního chování.

6.    FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1.    Seznam pomocných látek

Žlutý vosk, hydrogenovaný sójový olej, částečně hydrogenovaný sójový olej, čištěný řepkový olej, sójový lecithin, želatina, glycerol 85%, nekrystalizující sorbitol 70%, sodná sůl propylparabenu, sodná sůl ethylparabenu, oxid titaničitý, glyceromakrogol-1750-ricinoleát, chinolinová žluť, oranžová žluť, homovanilin, methoxyacetofenon.

6.2.    Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3.    Doba použitelnosti

5 let.

6.4.    Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte v původním obalu při teplotě do 25 °C, aby byl přípravek chráněn před světlem.

6.5.    Druh obalu a obsah balení

PVC - PVDC/Al blistr, krabička.

Velikost balení: 30 nebo 100 tobolek.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6.    Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Žádné zvláštní požadavky.

Všechen nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7.    DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Gerot Pharmazeutika GmbH, Arnethgasse 3, Vídeň, Rakousko

8.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO

08/052/91-S/C

9.    DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 19. 9. 1991

Datum posledního prodloužení registrace: 15. 9. 2010

10.    DATUM REVIZE TEXTU

14.4.2015

5/5