Adele
Adele
0,15 mg/0,03 mg tablety desogestrelum/ethinylestradiolum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉCIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje desogestrelum 0,15 mg a ethinylestradiolum 0,03 mg
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje monohydrát laktózy.
4 LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
1 x 21 tablet 3 x 21 tablet 6 x 21 tablet
5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Heaton k.s.
Praha,
Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.: 17/662/10-C 13 ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Adele
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr PVC/Al
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Adele
0,15 mg/0,03 mg tablety desogestrelum/ethinylestradiolum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Heaton k.s.
3. POUŽITELNOST
Exp:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže:
5. JINÉ
Po -> Út -> St -> Čt -> Pá -> So -> Ne -> Po ->.........-> Ne
3