Acecor 400
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ACECOR 400 potahované tablety acebutololum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/ LÉČIVÝCH LÁTEK
Léčivá látka: jedna potahovaná tableta obsahuje acebutololum 400 mg ve formě acebutololi hydrochloridum.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: laktosa
4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
30 tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtětě příbalovou informaci.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 8 POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
LL NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
SPA - Societa Prodotti Antibiotici S.p.A., Milano, Itálie 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
Číslo šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
acecor 400
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr_
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ACECOR 400 potahované tablety acebutololum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
SPA
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5 JINÉ
3