Příbalový Leták

0,9 % Sodium Chloride Kabi

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabice s 20 (50) ampulkami obsahující 5 ml (10 ml), s 20 ampulkami obsahujícími 20 ml


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


0,9% Sodium chloride Kabi, rozpouštědlo pro parenterální použití Natrii chloridum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY / LÉČIVÝCH LÁTEK


Jeden ml roztoku obsahuje 9 mg Natrii chloridum. Elektrolyty    mmol/l    mEq/l

Na +    154    154

Cl-    154    154


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Kyselina chlorovodíková Hydroxid sodný Voda na injekci


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


20 ampulek obsahuje 5 ml 50 ampulek obsahuje 5 ml 20 ampulek obsahuje 10 ml 50 ampulek obsahuje 10 ml 20 ampulek obsahuje 20 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Intravenózní, intramuskulární a subkutánní podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


Pouze k jednorázovému použití.


ř v    r    v ř v    ř v    r    v ř    r    r    r    r

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Pro další informace si přečtěte příbalovou informaci.


8. POUŽITELNOST


EXP:


Použijte ihned po otevření.


_    ř V    ř    V    ř    V    ř    ř V    ř    V ř    o

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LECIVYCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Fresenius Kabi s.r.o, Česká republika 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO


76/689/09-C 13 ČÍSLO ŠARŽE


č.s.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15. NÁVOD K POUŽITÍ


Zlikvidujte nepoužité množství.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Nevyžaduje se - odůvodnění přijato.


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU

5 ml (10 ml, 20 ml) ampulka

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ

0,9% Sodium chloride Kabi solvent for parenteral use Sodium chloride

Intravenous, intramuscular or subcutaneous use

2.    ZPŮSOB PODÁNÍ

3.    POUŽITELNOST_

Expiry date marked on the ampoule

4.    ČÍSLO ŠARŽE

Batch number marked on the ampoule

5.    OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

5 ml (10 ml, 20 ml)

6.    JINÉ