0,9 % Sodium Chloride Kabi
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabice s 20 (50) ampulkami obsahující 5 ml (10 ml), s 20 ampulkami obsahujícími 20 ml
0,9% Sodium chloride Kabi, rozpouštědlo pro parenterální použití Natrii chloridum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY / LÉČIVÝCH LÁTEK
Jeden ml roztoku obsahuje 9 mg Natrii chloridum. Elektrolyty mmol/l mEq/l
Na + 154 154
Cl- 154 154
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Kyselina chlorovodíková Hydroxid sodný Voda na injekci
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
20 ampulek obsahuje 5 ml 50 ampulek obsahuje 5 ml 20 ampulek obsahuje 10 ml 50 ampulek obsahuje 10 ml 20 ampulek obsahuje 20 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Intravenózní, intramuskulární a subkutánní podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Pouze k jednorázovému použití.
ř v r v ř v ř v r v ř r r r r
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Pro další informace si přečtěte příbalovou informaci.
8. POUŽITELNOST
EXP:
Použijte ihned po otevření.
_ ř V ř V ř V ř ř V ř V ř o
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LECIVYCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Fresenius Kabi s.r.o, Česká republika 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
76/689/09-C 13 ČÍSLO ŠARŽE
č.s.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15. NÁVOD K POUŽITÍ
Zlikvidujte nepoužité množství.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato.
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU
5 ml (10 ml, 20 ml) ampulka
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
0,9% Sodium chloride Kabi solvent for parenteral use Sodium chloride
Intravenous, intramuscular or subcutaneous use
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
3. POUŽITELNOST_
Expiry date marked on the ampoule
4. ČÍSLO ŠARŽE
Batch number marked on the ampoule
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
5 ml (10 ml, 20 ml)