Příbalový Leták

Otrivin 1 Pm

Informace pro variantu: Nosní Sprej, Roztok (1x10ml+Dáv,1mg/Ml), zobrazit další 2 varianty

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU


Krabička_

"T NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Otrivin 1%o

Nosní sprej s dávkovačem, roztok Xylometazolini hydrochloridum


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jeden ml roztoku obsahuje xylometazolini hydrochloridum 1 mg


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Benzalkonium-chlorid, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, chlorid sodný, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, dihydrát dinatrium-edetátu, nekrystalizuj ící sorbitol 70%, hydroxypropylmethylcelulosa, čištěná voda.


4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ_

Nosní sprej s dávkovačem, roztok 10 ml

5.    ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Nosní podání

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o. Hvězdová 1734/2c, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


69/220/01 -C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č. š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ_

Pro dospělé a dospívající od 12 let

Pro léčbu rýmy

Uvolní ucpaný nos

Zabrání vysoušení nosní sliznice

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


otrivin 1pm, sprej


17.    JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD


Neuplatňuje se.


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - DATA ČITELNÁ OKEM


Neuplatňuje se.


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU Štítek lahvičky


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Otrivin 1%o

Nosní sprej s dávkovačem, roztok Xylometazolini hydrochloridum


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jeden ml roztoku obsahuje xylometazolini hydrochloridum 1 mg


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Benzalkonium-chlorid, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, chlorid sodný, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, dihydrát dinatrium-edetátu, nekrystalizuj ící sorbitol 70%, hydroxypropylmethylcelulosa, čištěná voda.


4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ_

Nosní sprej s dávkovačem, roztok 10 ml

5.    ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Nosní podání

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o.


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

69/220/01-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15_NÁVOD K POUŽITÍ_

Pro dospělé a dospívající od 12 let

Pro léčbu rýmy

Uvolní ucpaný nos

Zabrání vysoušení nosní sliznice

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU