SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I

INCURIN 1 mg tablety

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Léčivá(é) látka(y):

Estriolum 1 mg / tableta

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Tablety

Kulaté tablety s půlící rýhou

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1    Cílové druhy zvířat

Psi (feny).

4.2    Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířat

Léčba hormonálně podmíněné inkontinence moči v důsledku nedostatečné funkce svěrače u fen po ovariohysterektomii.

4.3    Kontraindikace

Nepoužívat u intaktních fen, protože účinnost byla stanovena pouze u fen po ovariohysterektomii. Zvířata, která vykazují syndrom polyurie-polydipsie, by neměla být Incurinem léčena.

Použití Incurinu je kontraindikováno během březosti, laktace a u zvířat mladších než 1 rok.

4.4    Zvláštní upozornění pro každý cílový druh

Vysoké dávky estrogenu mohou podporovat vznik nádorů v cílových orgánech s receptory pro estrogeny (mléčná žláza).

4.5    Zvláštní opatření pro použití Zvláštní opatření pro použití u zvířat

V případě výskytu estrogenních účinků je třeba dávku snížit.

Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatům

Neuplatňuje se.

4.6    Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost)

Při nejvyšší doporučené dávce 2 mg na fenu byly pozorovány estrogenní účinky jako zduření vulvy, zduření mléčných žláz a/nebo atraktivita pro samce a zvracení. Výskyt je kolem 5- 9%. Tyto účinky jsou po snížení dávky reverzibilní.

Ve vzácných případech se vyskytlo poševní krvácení. Ve vzácných případech byl také pozorován rozvoj alopecie.

4.7    Použití v průběhu březosti, laktace nebo snášky

Nepoužívat tento produkt během březosti, nebo laktace. Viz. kapitolu 4.3 Kontraindikace

4.8    Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakce

Nejsou známy.

4.9    Podávané množství a způsob podání

K perorálnímu podání.

Vztah mezi konečnou účinnou dávkou a živou hmotností nebyl stanoven, a proto je třeba patřičnou dávku pro každou fenu stanovit individuálně.

Doporučuje se následující schéma dávkování: začít terapii s 1 tabletou (1 mg estriolu) každý den. Pokud je léčba účinná, snižte dávku na půl tablety denně. Pokud počáteční léčba není účinná, zvyšte dávku na 2 tablety denně podané najednou. U některých fen není třeba denní podávání; jakmile se podaří stanovit účinnou denní dávku, lze vyzkoušet její podávání každý druhý den.

Minimální podávaná dávka by neměla být nižší než 0,5 mg na fenu a den. Dbejte na to, aby podávaná dávka dosahující léčebného účinku byla co nejnižší. Nepodávejte více než 2 tablety na fenu a den. Pokud není na léčbu žádná odezva, měla by se přehodnotit diagnóza a přešetřit další možné příčiny inkontinence jako jsou neurologické poruchy, nádory na močovém měchýři apod.

Během léčby by zvířata měla být vyšetřena každých 6 měsíců.

4.10    Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota), pokud je to nutné

V případě předávkování se mohou objevit typické estrogenní účinky. Tyto účinky jsou po snížení dávky reverzibilní.

4.11    Ochranné lhůty

Není určeno pro potravinová zvířata.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Farmakoterapeutická skupina: estrogeny; ATCvet kód: QG03CA04.

5.1    Farmakodynamické vlastnosti

Estriol je krátkodobě působící přirozený estrogen. U fen po ovariohysterektomii má příznivý efekt na močovou inkontinence. Příznaky suprese kostní dřeně nebyly zaznamenány ani během studií bezpečnosti pro cílové druhy zvířat, ani při klinických studiích zahrnujících dlouhodobou léčbu, což je pravděpodobně způsobeno krátkodobým estrogenním účinkem estriolu.

5.2    Farmakokinetické vlastnosti

Po perorálním podání je estriol téměř kompletně vstřebán z gastrointestinálního traktu. Téměř všechen estriol je vázán na plazmatický albumin. Estriol je vylučován jako konjugát močí.

Po opakovaném perorálním podávání nedochází ke kumulaci v organismu.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

Amylopektin Bramborový škrob Magnesium-stearát Laktóza

6.2    Inkompatibility

Nejsou známy.

6.3    Doba použitelnosti

3 roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 30°C.

6.5    Druh a složení vnitřního obalu

Blistr z průhledného filmu z PVC potaženého hliníkovou fólií opatřenou tepelně připojeným potahem (směsný polymer vinylu) na straně kontaktu s tabletami. Jeden blistr obsahuje 30 tablet.

Velikost balení: Kartónová krabička s jedním blistrem.

6.6 Zvláštní opatření pro zneškodňování nepoužitého veterinárního léčivého přípravku nebo odpadu, který pochází z tohoto přípravku

Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku, musí být likvidován podle místních právních předpisů.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Intervet International B.V.

Wim de Korverstraat 35 5831 AN Boxmeer Nizozemsko

8.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

EU/2/00/018/001

9.    DATUM REGISTRACE/ PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum registrace: březen 2000 Datum prodloužení registrace: únor 2005

10. DATUM REVIZE TEXTU

11. ZÁKAZ PRODEJE, VÝDEJE A/NEBO POUŽITÍ

Neuplatňuje se.

PŘÍLOHA II

A.    VÝROBCE(I) BIOLOGICKY ÚČINNÉ(ÝCH) LÁTKY (LÁTEK) A DRŽITEL(É) POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÝ(Í) ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE

B.    PODMÍNKY REGISTRACE NEBO OMEZENÍ TÝKAJÍCÍ SE VÝDEJE NEBO POUŽITÍ

C.    PODMÍNKY REGISTRACE NEBO OMEZENÍ TÝKAJÍCÍ SE BEZPEČNÉHO A ÚČINNÉHO POUŽITÍ

D.    DEKLARACE HODNOT MRL

A. VÝROBCE(I) BIOLOGICKY ÚČINNÉ(ÝCH) LÁTKY (LÁTEK) A DRŽITEL(É) POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÝ(Í) ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE

Jméno a adresa výrobce(u) biologicky účinné(vch) látky (látek)

N.V. Organon Kloostcrstraat 6 5349 AB Oss Nizozemsko

Jméno a adresa vvrobce(ů) odpovědného(ých) za uvolnění šarže

N.V. Organon Kloosterstraat 6 5349 AB Oss Nizozemsko

B. PODMÍNKY REGISTRACE NEBO OMEZENÍ TÝKAJÍCÍ SE VÝDEJE NEBO POUŽITÍ

Veterinární léčivý přípravek je vydáván pouze na předpis.

C. PODMÍNKY REGISTRACE NEBO OMEZENÍ TÝKAJÍCÍ SE BEZPEČNÉHO A ÚČINNÉHO POUŽITÍ

Neuplatňuje se

D. DEKLARACE HODNOT MRL

Neuplatňuje se

PŘÍLOHA III

OZNAČENÍ NA OBALU A PŘÍBALOVÁ INFORMACE

A. OZNAČENÍ NA OBALU

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE Incurin 1 mg tablety

1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE

Držitel rozhodnutí o registraci:

Intervet International B.V.

Wim de Korverstraat 35 5831 AN Boxmeer Nizozemsko

Výrobce odpovědný za uvolnění šarže

N.V. Organon

Kloosterstraat 6

5349 AB Oss

Nizozemsko

2.    NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

INCURIN 1 mg tablety Estriolum

3.    OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK

Léčivá látka: Estriolum, 1 mg / tableta Kulaté tablety s půlící rýhou

4. INDIKACE

Incurin je indikován pro léčbu hormonálně podmíněné inkontinence moči v důsledku nedostatečné funkce svěrače u fen.

5. KONTRAINDIKACE

Nepoužívat u intaktních fen, protože účinnost byla stanovena pouze u fen po ovariohysterektomii. Zvířata, která vykazují syndrom polyurie-polydipsie, by neměla být Incurinem léčena.

Použití Incurinu je kontraindikováno během březosti, laktace a u zvířat mladších než 1 rok.

6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Mírné, estrogenní účinky jako zduření vulvy, zduření bradavek a/nebo atraktivita pro samce byly pozorovány při vysoké dávce 2 mg. Tyto účinky jsou po snížení dávky reverzibilní. U několika psů byly dále pozorovány příznaky nevolnosti. Incurin nevyvolává u psů supresi kostní dřeně díky svým krátkodobým estrogenním vlastnostem.

Ve vzácných případech se vyskytlo poševní krvácení. Ve vzácných případech byl také pozorován rozvoj alopecie.

Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či jiné reakce, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu lékaři.

7.    CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT

Pes

8.    DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ

Incurin je určen k perorálnímu podání jednou denně.

Vzhledem k tomu, že neexistuje žádný vztah mezi konečnou účinnou dávkou a živou hmotností, není možná pevná dávka na kg živé hmotnosti. Patřičnou dávku pro každou fenu je třeba stanovit individuálně. Doporučuje se následující schéma dávkování: začít terapii s 1 tabletou každý den. Pokud je léčba účinná, snižte dávku na půl tablety denně. Pokud léčba není účinná, zvyšte dávku na 2 tablety denně. U některých fen není třeba denní podávání; jakmile se podaří stanovit účinnou denní dávku, lze vyzkoušet její podávání každý druhý den.

9. POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ

Neuplatňuje se.

10. OCHRANNÁ LHŮTA

Není určeno pro potravinová zvířata.

11. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávat mimo dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 30°C.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na etiketě.

12.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ

Vysoké dávky estrogenu mohou podporovat vznik nádorů v cílových orgánech s receptory pro estrogeny (mléčná žláza).

V případě předávkování se mohou objevit typické estrogenní účinky. Tyto účinky jsou po snížení dávky reverzibilní.

13. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU, POKUD JE JICH TŘEBA

O možnostech likvidace nepotřebných léčivých přípravků se poraďte s vaším veterinárním lékařem. Tato opatření napomáhají chránit životní prostředí.

14. DATUM POSLEDNÍ REVIZE PŘÍBALOVÉ INFORMACE

15. DALŠÍ INFORMACE

Každý promačkávací blistr obsahuje 30 tablet. Každý blistr je zabalen v kartónové krabičce.

Estriol je krátkodobě působící přirozený estrogen. U inkontinentní feny má příznivý účinek na močovou inkontinenci. Po perorálním podání se po druhém dni léčby dosáhne ustáleného stavu a po opakovaném podávání nedochází ke kumulaci v organismu. Díky krátkodobému estrogennímu účinku estriol nevyvolává u psů supresi kostní dřeně.

Pokud chcete získat informace o tomto veterinárním léčivém přípravku, kontaktujte prosím příslušného místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci.

16/16