Bolfo 4,442 G
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Bolfo 4,442 g medikovaný obojek pro velké psy
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 obojek obsahuje:
Léčivá látka:
Propoxurum 4,442 g
Pomocné látky:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Medikovaný obojek
Obojek hnědé barvy.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Cílové druhy zvířat
Psi
4.2 Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířat
Léčba a prevence napadnutí psů klíšťaty ( Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus), blechami (Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis), vešmi (Lignathus setosus ) a všenkami (Trichodectes canis).
4.3 Kontraindikace
Nepoužívat na poraněnou kůži, u kachektických a nemocných zvířat. Léčba jinými ektoparazitiky se v době nošení obojku nedoporučuje. Nepoužívat u štěňat do 3 měsíců.
Zvláštní upozornění
Ve výjimečných případech se během nošení obojku mohou vyskytnout případy, kdy se sice klíšťata zakousnou, ale nesají krev a nejpozději do tří dnů odpadnou.
Při napadení blechami je často zamořeno i okolí zvířete ( pelíšky, koberce, závěsy,..). Je proto doporučeno ošetřit vhodnými přípravky proti blechám i okolí zvířete. Toto opatření snižuje zamořenost okolí a prodlužuje ochranu proti novém napadení blechami.
4.5 Zvláštní opatření pro použití
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Obojek je akaricid a insekticid určený k vnějšímu použití.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatům
Přípravek obsahuje karbamát. V případě toxických příznaků vyhledejte ihned lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři.
Lidé se známou přecitlivělostí na propoxur nebo na některou z pomocných látek by se měli vyhnout kontaktu s obojkem.
Zabraňte kontaktu obojku s kůží a
očima. V případě podráždění vyhledejte lékařskou pomoc
a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři.
Zvířata s obojkem by neměla přijít do kontaktu s batolaty a malými dětmi. Nedovolte malým dětem dotýkat se obojku, hrát si s ním, nebo ho vkládat do úst.
Nedovolte zvířatům, která nosí tento obojek, spát s jejich majiteli, zejména dětmi.
Uchovávejte sáček s obojkem až do použití v papírové krabičce.
Po manipulaci s obojkem si důkladně umyjte ruce mýdlem a vodou.
Další opatření
Přípravek může mít nežádoucí účinky na vodní organismy.
Zvířatům s tímto obojkem by nemělo být dovoleno plavat ve vodních tocích.
4.6 Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost)
Během několika dnů po aplikaci obojku se může projevit mírné svědění. V takovém případě, obojek sejměte, dokud symptomy nezmizí.
Ve velmi vzácných případech může dojít k alergické reakci.
4.7 Použití v průběhu březosti
Laboratorní studie nepodaly důkaz o teratogenním, fetotoxickém účinku a maternální toxicitě.
4.8 Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakce
Nejsou známy.
4.9 Podávané množství a způsob podání
Obojek vyjměte z vakuového balení, rozbalte a odstraňte spojky. Obojek přiložte volně na krk a volný konec provlečte přezkami obojku.
Obojek nesmí být příliš těsný, mezi obojkem a krkem musí zůstat prostor na dva prsty. Obojek je určen ke stálému nošení, účinkuje jak při pohybu, tak v klidu.
Po nasazení je obojek účinný proti blechám až 5 měsíců
Po nasazení je obojek účinný proti klíšťatům až 10 týdnů
4.10 Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota), pokud je to nutné
Neuplatňuje se.
4.11 Ochranné lhůty
Není určeno pro potravinová zvířata.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Farmakoterapeutická skupina: karbamáty
ATCvet kód: QP53AE02
Propoxur je ektoparazicid s karbamátovým způsobem účinku. Za normálních okolností probíhá nervový vzruch tím způsobem, že acetylcholin na nervové synapsi je odbourán cholinesterázou, synapse se uvolní a může proběhnout další nervový vzruch.
Toxicita pro savce je velmi nízká.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
Seznam pomocných látek
Dibutyl-adipát
Propylenglykol-dioktanodidekanoát
Epoxidovaný sójový olej
Kyselina stearová
Oxid titaničitý
Žlutý oxid železitý
Červený oxid železitý
Černý oxid železitý
Polyvinylchlorid
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se
6.3 Doba použitelnosti
Doba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu: 5 let.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento veterinární léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky pro uchovávání.
6.5 Druh a složení vnitřního obalu
Uzavřený polyester/polyethylenový sáček, vložený do papírové skládačky obsahující 1 obojek o délce 70,0 ± 7,0 cm a váze 45 g ± 5%.
6.6 Zvláštní opatření pro zneškodňování nepoužitého veterinárního léčivého přípravku nebo odpadu, který pochází z tohoto přípravku
Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku, musí být likvidován podle místních právních předpisů.
Přípravek nesmí kontaminovat vodní toky, protože může být nebezpečný pro ryby a další vodní organismy.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
BAYER s.r.o., Siemensova 2717/4, 155 00 Praha 5
tel.: 266 101 470
fax: +420 266 101 495
e-mail: cz.veterina@bayer.com
8. Registrační číslo
99/015/09-C
9. Datum registrace/ prodloužení registrace
29. 5. 2009 / 21. 4. 2015
10. DATUM REVIZE TEXTU
Září 2016
DALŠÍ INFORMACE
Veterinární léčivý přípravek je vydáván bez předpisu.
Vyhrazený veterinární léčivý přípravek.
5