Arpalit Neo 6,0/1,5 Mg/G
1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Arpalit Neo 6,0/1,5 mg/g kožní sprej, roztok
Vyhrazený veterinární léčivý přípravek
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 gram (1,23 ml) obsahuje:
Léčivé látky:
Permethrinum 25:75 (cis:trans): 6,0 mg
Fenoxycarbum 1,5 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
3. LÉKOVÁ FORMA
Kožní sprej, roztok.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Cílové druhy zvířat
Nepotravinové druhy zvířata: psi, ptáci, plazi a jiná drobná zvířata.
4.2 Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířat
Léčba a prevence ektoparazitóz u nepotravinových zvířat, zejména psů, ptáků, plazů a jiných drobných zvířat. Působí proti blechám (Ctenocephalides spp., klíšťatům (Ixodes spp., Dermacentor spp., Haemaphysalis spp.), vším (Haematopinus spp.), všenkám (Mallophaga spp.), roztočům (Acari spp.) a jejich vývojovým stádiím.
K desinsekci příbytků zvířat.
4.3 Kontraindikace
Nepoužívat u nemocných zvířat.
Nepoužívat u koček. Zamezte možnému styku koček se psy po ošetření.
Nepoužívat při známé přecitlivělosti na některou z obsažených látek.
Nepoužívat u mláďat do 2 měsíců věku a v době laktace.
4.4 Zvláštní upozornění
Rezistence parazitů vůči kterékoliv skupině ektoparazitik se může vyvinout po častém, opakovaném použití účinné látky ze stejné skupiny.
4.5 Zvláštní opatření pro použití
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Při aplikaci je nutné chránit oči před zásahem spreje.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatům
Při práci používejte ochranné rukavice. Při aplikaci je nutné chránit oči před zásahem spreje. Při práci nejezte, nepijte a nekuřte. Nepoužívejte v blízkosti ohně. Nestříkejte do otevřeného ohně nebo na žhavé předměty. Po práci si pečlivě umyjte ruce vodou a mýdlem.
Zabraňte kontaktu s pokožkou, očima a sliznicemi. V případě zasažení pokožky či sliznice opláchněte exponovanou část ihned po expozici velkým množstvím vody. V případě zasažení očí vypláchněte velkým množstvím pitné vody. Pokud se dostaví příznaky podráždění (vyrážka), alergická reakce či systémové účinky, vyhledejte lékařskou pomoc.
Lidé se známou přecitlivělostí na permethrin by se měli vyhnout kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.
Přípravek se nesmí dostat do přímého kontaktu s potravinami, pitnou vodou, dětskými hračkami. Neaplikovat do akvárií a rybníků – pro vodní organizmy a včely je přípravek toxický.
Zvláštní pozornost je nutné věnovat i nakládání s nepoužitým veterinárním léčivým přípravkem nebo odpadem, který pochází z tohoto přípravku – viz bod 14.
Zabraňte kontaktu dětí s ošetřeným zvířetem po dobu 24 hodin.
4.6 Nežádoucí účinky
Pouze ojediněle může u přecitlivělých jedinců dojít k projevům intoxikace (zhoršení kvality až ztráta srsti, zvracení, záchvěvy, třes, křeče, zpomalené dýchání). V případě výskytu nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí vyhledejte veterinárního lékaře.
4.7 Použití v průběhu březosti, laktace nebo snášky
Přípravek lze použít v průběhu březosti bez omezení. Nepoužívat v době laktace.
4.8 Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakce
Nejsou známy.
4.9 Podávané množství a způsob podání
Před upotřebením protřepat. Nádobku je nutné držet ve svislé poloze. Přípravek se nanáší stiskem rozprašovače proti směru srsti nebo peří ze vzdálenosti 15-20 cm od povrchu těla. Velikost dávky se odvíjí od velikosti ošetřovaného zvířete. Ošetření se provádí jen do lehkého zvlhčení kůže nebo srsti přípravkem po celém povrchu těla zvířete s výjimkou obličejové části. K ošetření obličejové části těla se přípravek nastříká na ruku v rukavici a opatrně se vetře do srsti, aby nedošlo k zasažení otvorů. Srst se pročeše hřebenem, kartáčem nebo se rukou promne, aby přípravek prostoupil až na kůži. Po ošetření je nutné zvíře po dobu 48 hodin nekoupat. Ošetření je možné po 1 týdnu opakovat.
Při ošetření plazů, ptáků a drobných živočichů dbejte zvýšené opatrnosti.
Po aplikaci přípravku zabraňte olizování ošetřené srsti.
V případě potřeby se obraťte na veterinárního lékaře
Zároveň s ošetřením zvířete je vhodné vystříkat přípravkem do mokra i jeho příbytek a nechat zaschnout.
4.10 Předávkování (příznaky, první pomoc, antidota), pokud je to nutné
Nehrozí při dodržení pokynů pro použití.
4.11 Ochranné lhůty
Není určeno pro potravinová zvířata.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Farmakoterapeutická skupina: Pyrethriny a pyrethroidy
ATCvet kód: QP53AAC54
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Účinnými látkami jsou permethrin patřící do skupiny syntetických pyrethroidů a fenoxykarb ze skupiny karbamátů. Mechanismus účinku permethrinu je založen na inhibici sodných iontů v kanálech nervových vláken parazitů. Narušení transportu sodných a draselných iontů v membránách neuronů způsobí opakovanou depolarizaci, která přeroste v paralýzu a smrt ektoparazitů. Fenoxykarb je kontaktním hormonálním insekticidem blokujícím činnost juvenilních hormonů. Narušuje vývoj larválních stádií hmyzu a proměny v dospělce.
Farmakokinetické vlastnosti
Přípravek je určen pro zevní použití, jeho absorbce pokožkou není zjistitelná.
6. FARMACEUTICKÉ VLASTNOSTI
6.1 Seznam pomocných látek
Dexpanthenol
Fenyltrimetikon
Aroma
Ethanol 96%, denaturovaný
6.2 Inkompatibility
Nejsou známy.
6.3 Doba použitelnosti
Doba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu: 2 roky
6.4 Uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 C.
6.5 Druh obalu a velikost balení
Hliníková aerosolová nádobka s mechanickým rozprašovačem (kov, PP) a víčkem (PP)
Velikost balení: 150 ml (122 g)
6.6 Zvláštní opatření pro odstraňování nepoužitelného veterinárního léčivého přípravku nebo odpadů vzniklých v důsledku použití přípravku
Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku, musí být likvidován podle místních právních předpisů. Přípravek nesmí kontaminovat vodní toky, protože je toxický pro ryby a další vodní organizmy.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
AVEFLOR, a.s., Budčeves 26, 507 32 Kopidlno, Česká republika, IČ: 64259838
www.aveflor.cz
Tel.: +420 493 551 111 Fax: +420 493 551 112
E-mail: jakost@aveflor.cz
8. Registrační číslo
99/034/09-C
9. Datum první registrace a datum prodloužení registrace
29.5.2009
10. DATUM REVIZE TEXTU
Květen 2010